SINDROM WOLFF-HIRSCHKORN. S. asociat cu deletia partiala a bratului scurt al cromozomului 4, caracterizat prin: *microce-falie, *hipertelorism, *epicantus, *palatoschizis, *micrognatie, implantarea joasa a urechilor cu structura simplificata, *crip- torhidie, *hipospadias si retardare mentala.
