SINDROM COWDEN. [Cowiluti, ninneic de, fami[w di doCnaviiiw. [a. am a fast descris prima oara suuiromid..} Patologie ereditara cu transmitere autozomal dominanta, care se manifesta prin pre- zenta de *hamartoame multiple, cu localizari preferentiale cuta- neo-mucoase si digestive, asociate cupapule faciale si bucale, *keratoza palmo-plantara, leziuni verucoase cutanate, disfunctii tiroidiene, mamare, pelvine, predispunand la dezvoltarea unor neoplazii (san, tiroida). Sin.: sindromul hamartoamelor multiple, boala Cowden.
