SINDROM LANGER-SALDINO. Forma severa de *condrodisplazie ce poate fi recunoscuta la nastere. Se asociaza: volum excesiv al masivului craniofacial, *brahimelie, trunchi scurt si larg (talia nou- nascutilor este de 25-30 cm). Radiologic se observa la nivelul oaselor membrelor o largire Tn cupusoara a regiunilor metafizare, prezentand pinteni laterali. Scurtarea si largirea oaselor afecteaza si scheletui mainilor si al picioarelor. Frecvent sunt absente segmente ale rahisului (corpii vertebrali, sacru- mul); aripile iliace sunt mici, plafonul cotilului este orizontal; ramurile ischiopubiene sunt slab osificate; omoplatii au dimen- siuni reduse. Histologic exista alterari ale cartilajului de con- jugare, care este slabvascularizat prin scleroza canalelor vas- culare. S. prezinta evolutie letala rapida. Sin.: acondrogeneza tip
