TADALAFIL TEVA 20 mg
Substanta activa: TADALAFILUMClasa ATC: G04BE08Forma farmaceutica: COMPR. FILM.
Prescriptie: PRF
Tip ambalaj: Cutie cu blist. din PVC/Aclar/PVdC/PVC-Al perforate pentru eliberarea unei unitati de dozare 12x1 compr. film.
Producator: TEVA GYOGYSZERGYAR ZRT. - UNGARIA
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Teva 2,5 mg comprimate filmate
Tadalafil Teva 5 mg comprimate filmate
Tadalafil Teva 10 mg comprimate filmate
Tadalafil Teva 20 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg și 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 2,5 mg conţine lactoză aproximativ 44 mg (sub formă de monohidrat)
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine lactoză aproximativ 88 mg (sub formă de monohidrat)
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine lactoză aproximativ 177 mg (sub formă de monohidrat)
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine lactoză aproximativ 353 mg (sub formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(2,5 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă rotundă. Este marcat cu „2,5” pe
una din feţe şi neted pe cealaltă faţă. Diametru: 5 mm.
(5 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă ovală. Este marcat cu „5” pe una
din feţe şi neted pe cealaltă faţă. Lungime: 8,1 mm, lățime: 4,1 mm.
(10 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă ovală. Pe una dintre fețe are o
linie mediană și este marcat cu „1” de o parte și cu „0” de cealaltă parte a liniei mediane. Cealaltă față
a comprimatului este netedă. Lungime:11,1 mm, lățime: 6,4 mm.
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
(20 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă ovală. Pe una dintre fețe are o
linie mediană și este marcat cu „2” de o parte și cu „0” de cealaltă parte a liniei mediane. Cealaltă față
a comprimatului este netedă. Lungime:14 mm, lățime: 8 mm.
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
2
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace în tratamentul disfuncţiei erectile, este necesară prezenţa stimulării
sexuale.
(Numai 5 mg) Tratamentul semnelor şi simptomelor de hiperplazie benignă de prostată la bărbaţii
adulţi.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Teva de către femei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
(2,5 mg, 5mg, 10 mg și 20 mg) Disfuncţie erectilă la bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se poate încerca administrarea a 20
mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un
regim de administrare zilnică de tadalafil în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie reevaluată periodic.
(5 mg) Hiperplazie benignă de prostată la bărbaţii adulţi
Doza recomandată este de 5 mg, administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei indiferent de
ingestia de alimente.
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei. La
pacienţii care nu pot tolera tadalafil 5 mg pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată se poate
considera o terapie alternativă deoarece eficacitatea tadalafil 2,5 mg în tratamentul hiperplaziei
benigne de prostată nu a fost demonstrată.
Grupe speciale de pacienţi
Bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
(2,5 mg, 10 mg și 20 mg) Bărbaţi cu insuficienţă renală
Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă doza maximă recomandată este de 10 mg. Administrarea
zilnică a tadalafil nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
(5 mg) Bărbaţi cu insuficienţă renală
3
Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă doza maximă recomandată pentru administrare la nevoie
este de 10 mg. Administrarea zilnică a 2,5 sau 5 mg tadalafil pentru tratamentul disfuncţiei erectile sau
hiperplaziei benigne de prostată nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
(2,5 mg, 10 mg și 20 mg) Bărbaţi cu insuficienţă hepatică
Pentru administrare la nevoie în tratamentul disfuncţiei erectile doza recomandată de tadalafil este de
10 mg administrată cu sau fără alimente, înainte de activitatea sexuală anticipată. Există date clinice
limitate referitoare la siguranţa tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (Clasa Child-Pugh
C); dacă este prescris, medicul va trebui să facă o evaluare individuală atentă a raportului
risc/beneficiu. Nu există informaţii referitoare la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil
la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Administrarea zilnică a tadalafil nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică; prin urmare,
dacă este necesar, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potenţial/beneficiu
terapeutic (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
(5 mg) Bărbaţi cu insuficienţă hepatică
Pentru administrare la nevoie în tratamentul disfuncţiei erectile doza recomandată de tadalafil este de
10 mg administrată cu sau fără alimente, înainte de activitatea sexuală anticipată. Există date clinice
limitate referitoare la siguranţa tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (Clasa Child-Pugh
C); dacă este prescris, medicul va trebui să facă o evaluare individuală atentă a raportului
risc/beneficiu. Nu există informaţii referitoare la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil
la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Administrarea zilnică a tadalafil în ambele tratamente ale disfuncţiei erectile şi hiperplaziei benigne de
prostată nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică; prin urmare, dacă este necesar, medicul
va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potenţial/beneficiu terapeutic (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
Bărbaţi cu diabet zaharat
La pacienţii diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor.
Copii şi adolescenţi
Nu există date relevante pentru administrarea tadalafil în tratamentul disfuncţiei erectile la copii şi
adolescenţi.
Mod de administrare
Tadalafil Teva este disponibil sub formă de comprimate filmate de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg şi 20 mg
pentru administrare pe cale orală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
În studiile clinice, s-a demonstrat că tadalafil creşte efectul hipotensiv al nitraţilor. Se consideră că
acesta este rezultatul asocierii efectelor nitraţilor şi tadalafilului asupra căii oxid nitric/GMPc. De
aceea, administrarea tadalafil este contraindicată la pacienţii care utilizează orice formă de nitrat
organic. (vezi pct. 4.5).
Tadalafil Teva nu trebuie utilizat la bărbaţii cu boli cardiace, la care nu se recomandă activitatea
sexuală. Medicii trebuie să ia în considerare riscul cardiac potenţial al activităţii sexuale la pacienţii cu
boli cardiovasculare preexistente.
Următoarele grupe de pacienţi cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice şi, în
consecinţă, utilizarea tadalafilului este contraindicată:
pacienţi cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile,
4
pacienţi cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual,
pacienţi cu insuficienţă cardiacă Clasa 2 New York Heart Association (NYHA) sau mai mare,
apărută în ultimele 6 luni,
pacienţi cu aritmii necontrolate, hipotensiune arterială (< 90/50 mmHg) sau cu hipertensiune
arterială necontrolată,
pacienţi cu accident vascular cerebral apărut în ultimele 6 luni.
Tadalafil Teva este contraindicat la pacienţii care prezintă pierderea vederii la un ochi din cauza
neuropatiei optice anterioare ischemice non-arteritice (NOAIN), chiar dacă acest episod are sau nu
legătură cu expunerea anterioară la un inhibitor PDE5 (vezi pct. 4.4).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de administrarea tratamentului cu tadalafil
Pentru diagnosticul disfuncţiei erectile sau hiperplaziei benigne de prostată şi pentru determinarea
cauzelor potenţiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza şi un examen fizic, înainte de a se
decide tratamentul farmacologic.
Înainte de iniţierea oricărui tratament al disfuncţiei erectile, medicii trebuie să ia în considerare
statusul cardiovascular al pacienţilor, deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de
risc cardiac. Tadalafil are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderi uşoare şi tranzitorii ale
tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1) şi, astfel, potenţează efectele hipotensive ale nitraţilor (vezi pct. 4.3).
(5 mg) Înainte de iniţierea tratamentului cu tadalafil pentru hiperplazie benignă de prostată pacienţii
trebuie examinaţi pentru a exclude prezenţa unui carcinom de prostată şi evaluaţi cu atenţie pentru
afecţiuni cardiace (vezi pct. 4.3).
Diagnosticul disfuncţiei erectile trebuie să includă şi determinarea potenţialelor cauze subiacente,
precum şi identificarea tratamentului corespunzător, după examenul clinic adecvat. Nu se cunoaşte
dacă tadalafil este eficient la pacienţii care au avut intervenţii chirurgicale în zona pelvină sau la cei cu
prostatectomie radicală fără prezervarea nervilor erectori.
Sistemul cardiovascular
În studiile clinice şi/sau studii după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate evenimente
adverse cardiovasculare grave, inclusiv infarct miocardic, moarte subită de cauză cardiacă, angina
pectorală instabilă, aritmie ventriculară, accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii, dureri
precordiale, palpitaţii şi tahicardie. Majoritatea pacienţilor la care s-au observat aceste evenimente
aveau factori de risc cardiovascular preexistenţi. Cu toate acestea, nu este posibil să se determine cu
siguranţă dacă aceste evenimente sunt legate direct de aceşti factori de risc, de administrarea tadalafil,
de activitatea sexuală sau de o asociere a acestora sau altor factori.
(5 mg) La pacienţii care utilizează concomitent medicamente antihipertensive, tadalafil poate
determina o scădere a tensiunii arteriale. Atunci când se iniţiază tratamentul zilnic cu tadalafil, trebuie
luată în considerare posibilitatea ajustării dozei tratamentului antihipertensiv.
La unii dintre pacienţii care utilizează blocante alfa
1 adrenergice administrarea concomitentă de
tadalafil poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Asocierea tadalafil cu
doxazosin nu este recomandată.
Tulburări vizuale
Au fost raportate tulburări de vedere şi cazuri de NOAIN în legătură cu administrarea tadalafil şi a
altor inhibitori PDE5. În cazul apariţiei neaşteptate a unei tulburări de vedere, pacientului trebuie să i
se recomande să oprească administrarea tadalafil şi să contacteze imediat medicul (vezi pct. 4.3).
Insuficienţa renală şi hepatică
Datorită expunerii crescute la tadalafil (ASC), experienţei clinice limitate şi a lipsei posibilităţii de a
5
influenţa eliminarea prin dializă, tratamentul zilnic cu tadalafil nu este recomandat pacienţilor cu
insuficienţă renală severă.
(2,5 mg, 10 mg și 20 mg) Există date clinice limitate privind siguranţa administrării tadalafil la
pacienţii cu insuficienţă hepatica severă (clasa Child-Pugh C). Administrarea zilnică nu a fost evaluată
la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă tadalafil este indicat, medicul va face o evaluare individuală
atentă a raportului risc potenţial/beneficiu terapeutic.
(5 mg) Există date clinice limitate privind siguranţa administrării tadalafil la pacienţii cu insuficienţă
hepatica severă (clasa Child-Pugh C). Administrarea zilnică fie pentru tratamentul disfuncţiei erectile
sau hiperplaziei benigne de prostată nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă
tadalafil este indicat, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potenţial/beneficiu
terapeutic.
Priapismul şi deformările anatomice ale penisului
Pacienţii care au erecţii cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiţi să solicite imediat asistenţă
medicală. Dacă priapismul nu este tratat imediat, se pot produce leziuni ale ţesutului penian şi
pierderea definitivă a potenţei.
Tadalafil trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum sunt
angulaţia, fibroza cavernoasă sau boala Peyronie) sau la pacienţii cu afecţiuni care predispun la
priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Utilizarea cu inhibitori de CYP3A4
Tadalafil trebuie prescris cu prudenţă la pacienţii care utilizează inhibitori potenţi ai CYP3A4
(ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol şi eritromicină), deoarece există riscul creşterii
expunerii la tadalafil (ASC) în cazul acestor asocieri medicamentoase (vezi pct. 4.5).
Tadalafil Teva şi alte tratamente pentru disfuncţie erectilă
Siguranţa şi eficacitatea asocierii tadalafil cu alţi inhibitori ai PDE5 sau alte tratamente ale disfuncţiei
erectile nu au fost studiate. Pacienţii trebuie informaţi să nu utilizeze Tadalafil Teva în asemenea
asocieri.
Lactoza
Tadalafil Teva conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit
de lactază Lapp sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
S-au efectuat studii clinice privind interacţiunile cu doze de 10 mg şi/sau 20 mg tadalafil, aşa cum este
prezentat mai jos. În studiile clinice privind interacţiunile în care a fost utilizată numai doza de 10 mg
tadalafil, nu pot fi complet excluse interacţiunile relevante clinic la doze mai mari.
Efectele altor substanţe asupra tadalafilului
Inhibitori ai citocromului P450
Tadalafilul este metabolizat în principal de către CYP3A4. Ketoconazolul (200 mg zilnic), un inhibitor
selectiv al CYP3A4, a crescut ASC a tadalafilului (10 mg) de 2 ori şi C
max cu 15% faţă de valorile
ASC şi C
max pentru tadalafilul administrat în monoterapie. Ketoconazolul (400 mg zilnic) a crescut
ASC a tadalafilului (20 mg) de 4 ori şi C
max cu 22%. Ritonavirul, un inhibitor de protează (200 mg de
două ori pe zi), care inhibă CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 şi CYP2D6, a crescut ASC a tadalafilului
(20 mg) de 2 ori, fără modificarea C
max. Deşi nu au fost studiate interacţiuni specifice, administrarea
concomitentă de alţi inhibitori de protează, cum este saquinavir, precum şi alţi inhibitori ai CYP3A4,
cum sunt eritromicina, claritromicina, itraconazolul şi sucul de grepfrut trebuie făcută cu prudenţă,
fiind de aşteptat să crească valoarea concentraţiilor plasmatice ale tadalafilului (vezi pct. 4.4).
În consecinţă, este posibil ca incidenţa reacţiilor adverse prezentate la pct. 4.8 să crească.
6
Transportori
Nu se cunoaşte rolul transportorilor (de exemplu glicoproteina-P) în distribuţia tadalafilului. Astfel,
există posibilitatea interacţiunilor medicamentoase mediate prin inhibarea transportorilor.
Inductori ai citocromului P450
Un inductor al CYP3A4, rifampicina, a scăzut ASC a tadalafilului cu 88% faţă de valorile ASC ale
tadalafilului administrat în monoterapie (10 mg). Se poate anticipa că această expunere scăzută va
reduce eficacitatea tadalafilului; magnitudinea scăderii eficacităţii este necunoscută. De asemenea, este
de aşteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul,
fenitoina şi carbamazepina, să scadă concentraţiile plasmatice ale tadalafilului.
Efectele tadalafilului asupra altor medicamente
Nitraţi
În studiile clinice, tadalafil (5 mg, 10 mg şi 20 mg) a intensificat efectele hipotensive ale nitraţilor. De
aceea, administrarea tadalafil la pacienţii care utilizează orice formă de nitrat organic este
contraindicată (vezi pct. 4.3). Rezultatele unui studiu clinic efectuat la 150 pacienţi la care s-au
administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile şi 0,4 mg nitroglicerină sublingual la
momente diferite, au evidenţiat că interacţiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore, dar
nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil. Cu toate acestea, la un pacient la care
se prescrie orice doză de tadalafil (2,5 mg-20 mg) şi la care administrarea nitraţilor este absolut
necesară datorită unei afecţiuni potenţial letale, sunt necesare cel puţin 48 ore de la administrarea
ultimei doze de tadalafil înainte de a lua în considerare administrarea nitraţilor. În aceste cazuri, nitraţii
trebuie administraţi numai sub strictă supraveghere medicală şi cu monitorizare hemodinamică
adecvată.
Medicamente antihipertensive (inclusiv blocante ale canalelor de calciu)
Administrarea concomitentă de doxazosin (4 şi 8 mg zilnic) şi tadalafil (5 mg în doză zilnică şi 20 mg
ca doză unică) creşte semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa-blocant. Acest efect durează cel
puţin douăsprezece ore şi poate fi simptomatic, incluzând sincopă. Prin urmare, această asociere nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
În studiile de interacţiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoşi, aceste efecte nu au fost
raportate la administrarea de alfuzosin sau de tamsulosin. Cu toate acestea, este necesară prudenţă
atunci când se utilizează tadalafil la pacienţii care urmează tratament cu oricare alfa-blocant, şi în mod
special la vârstnici. Tratamentele trebuie iniţiate cu doza minimă şi ajustate progresiv.
În studiile de farmacologie clinică s-a examinat potenţialul tadalafilului de a creşte efectele
hipotensive ale medicamentelor antihipertensive. S-au studiat clasele majore de medicamente
antihipertensive, incluzând blocantele canalelor de calciu (amlodipină), inhibitorii enzimei de
conversie a angiotensinei (ECA) (enalapril), blocantele receptorilor beta-adrenergici (metoprolol),
diureticele tiazidice (bendrofluazidă) şi blocantele receptorilor angiotensinei II (diferite tipuri şi doze,
singuri sau în asociere cu tiazide, blocante ale canalelor de calciu, blocante beta-adrenergice şi/sau
alfa-adrenergice). Tadalafilul (în doză de 10 mg, cu excepţia studiilor cu blocante ale receptorilor
angiotensinei II şi cu amlodipină, în care s-a administrat o doză de 20 mg) nu a interacţionat
semnificativ clinic cu nici una dintre aceste clase. Într-un alt studiu de farmacologie clinică, tadalafilul
(20 mg) a fost evaluat în asociere cu până la patru clase de antihipertensive. La pacienţii care utilizau
mai multe antihipertensive, modificările valorilor tensiunii arteriale determinate în ambulator păreau a
fi corelate cu gradul de control al tensiunii arteriale. În acest sens, la pacienţii cu un control adecvat al
tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale a fost minimă, fiind similară cu cea observată la pacienţii
sănătoşi. La pacienţii cu control inadecvat al tensiunii arteri
ale, scăderea tensiunii arteriale a fost mai
mare, aceasta nefiind însă asociată cu simptome de hipotensiune arterială la majoritatea pacienţilor. La
pacienţii cărora li s-au administrat concomitent medicamente antihipertensive, tadalafil 20 mg poate să
inducă o scădere a tensiunii arteriale, care în general (cu excepţia blocantelor alfa-adrenergice - vezi
mai sus), este minoră şi puţin probabil relevantă clinic. Analiza datelor unui studiu clinic de fază 3 nu
a evidenţiat nicio diferenţă a evenimentelor adverse la pacienţii care au utilizat tadalafil cu sau fără
7
medicaţie antihipertensivă. Cu toate acestea, pacienţii trebuie să primească recomandările clinice
corespunzătoare cu privire la o posibilă scădere a tensiunii arteriale atunci când sunt trataţi cu
medicamente antihipertensive.
Inhibitori 5 alfa-reductază
Într-un studiu clinic care a comparat tadalafil 5 mg administrat concomitent cu finasteridă 5 mg cu
placebo plus finasteridă 5 mg în ameliorarea simptomelor HBP nu au fost identificate reacţii adverse
noi. Cu toate acestea, deoarece nu a fost efectuat un studiu formal de interacţiune medicament-
medicament care să evalueze efectele tadalafilului cu inhibitorii 5 alfa-reductază (5-IAR) este necesară
prudenţă la administrarea concomitentă de tadalafil cu 5-IAR.
Substraturi ale CYP1A2 (de exemplu teofilina)
Când tadalafil 10 mg a fost administrat cu teofilină (inhibitor neselectiv al fosfodiesterazei) într–un
studiu de farmacologie clinică, nu s-a evidenţiat nicio interacţiune farmacocinetică. Singurul efect
farmacodinamic a fost o mică creştere a frecvenţei cardiace (3,5 bpm). Cu toate că acest efect este
minor şi nu a avut o semnificaţie clinică în acest studiu, el trebuie luat în considerare în cazul
administrării concomitente a acestor medicamente.
Etinilestradiol şi terbutalină
S-a demonstrat că tadalafil determină o creştere a biodisponibilităţii orale a etinilestradiolului; o
creştere similară poate fi aşteptată şi la administrarea orală a terbutalinei, cu toate că urmările clinice
ale acestui fapt sunt incerte.
Alcool etilic
Concentraţiile alcoolului etilic (media alcoolemiilor maxime 0,08%) nu au fost afectate în cazul
administrării concomitente de tadalafil (10 mg sau 20 mg). În plus, nu s-au constatat modificări ale
concentraţiei plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic.
Alcoolul etilic a fost administrat într-un mod care să crească la maximum viteza absorbţiei digestive
(repaus alimentar nocturn şi încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic).
Tadalafil (20 mg) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate de alcoolul
etilic (0,7 g/kg sau aproximativ 180 ml alcool 40% [vodcă] pentru un bărbat de 80 kg) dar, la unii
pacienți, s-au observat ameţeală în ortostatism şi hipotensiune arterială ortostatică. Când tadalafil a
fost administrat cu doze mai mici de alcool etilic (0,6 g/kg) nu s-a observat hipotensiune arterială, iar
ameţeala a apărut cu o frecvenţă similară cazurilor în care s-a administrat doar alcool etilic. Efectul
alcoolului etilic asupra funcţiei cognitive nu a fost crescut de tadalafil (10 mg).
Medicamente metabolizate de izoenzimele citocromului P450
Nu este de aşteptat ca tadalafil să determine inhibiţia sau inducţia semnificativă clinic a clearance-ului
medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP450. Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau
induce izoenzimele CYP450, incluzând CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 şi
CYP2C19.
Substraturi ale CYP2C9 (de exemplu R-warfarina)
Tadalafil (10 mg şi 20 mg) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii (ASC) la S-warfarină
sau R-warfarină (substrat CYP2C9) şi nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de
către warfarină.
Acid acetilsalicilic
Tadalafil (10 mg şi 20 mg) nu a potenţat creşterea timpului de sângerare determinată de acidul
acetilsalicilic.
Medicamente antidiabetice
Nu s-au efectuat studii specifice de interacţiune cu medicamente antidiabeticele.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
8
Tadalafil Teva nu este indicat să fie utilizat de către femei.
Sarcina
Există informaţii limitate referitoare la utilizarea tadalafil la femeile însărcinate. Studiile la animale nu
indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrio-fetale, parturiţiei sau
dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). Ca o măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea
tadalafil în cursul sarcinii.
Alăptarea
Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au demonstrat excreţia tadalafilului în
lapte. Riscul asupra sugarului nu poate fi exclus. Tadalafil Teva nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea
La câini au fost observate efecte care puteau să indice afectarea fertilităţii. Două studii clinice realizate
ulterior sugerează că acest efect este puțin probabil la om, deşi la unii bărbaţi a fost observată scăderea
concentraţiei spermei (vezi pct. 5.1 şi 5.3).
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Efectul tadalafil asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje este considerat
neglijabil. Cu toate că frecvenţa raportărilor privind ameţeala manifestată în grupurile tratate cu
tadalafil şi placebo din studiile clinice a fost similară, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje pacienţii trebuie să ştie cum reacţionează la tadalafil.
4.8 Reacţii adverse
Rezumatul profilului de siguranţă
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienţii care utilizează tadalafil pentru tratamentul
disfuncţiei erectile sau hiperplaziei benigne de prostată au fost cefaleea, dispepsia, dorsalgia şi
mialgia, la care incidenţa creşte o dată cu creşterea dozei de tadalafil. Reacţiile adverse raportate au
fost tranzitorii şi au fost în general uşoare sau moderate ca severitate. Majoritatea cazurilor de cefalee
raportate la administrarea de tadalafil o dată pe zi au fost experimentate în primele 10 până la 30 zile
de la începutul tratamentului.
Rezumat tabelar al reacţiilor adverse
Tabelul de mai jos prezintă reacţiile adverse observate din raportări spontane şi în studii clinice
placebo controlate (cuprinzând un total de 7116 pacienţi trataţi cu tadalafil şi 3718 pacienţi pe
placebo) pentru tratamentul administrat la nevoie sau zilnic al disfuncţiei erectile şi tratamentul zilnic
al hiperplaziei benigne de prostată.
Convenţia folosită pentru estimarea frecvenţei: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10),
mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000) şi cu
frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile).
Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii de
hipersensibilizare Angioedem2
Tulburări ale sistemului nervos
Cefalee Amețeli Accident vascular
cerebral1 (incluzând
evenimente
hemoragice), Sincopă,
Atacuri ischemice
tranzitorii
1, Migrenă2
9
Crize convulsive,
Amnezie tranzitorie
Tulburări oculare
Vedere înceţoşată,
Senzaţii descrise ca
dureri oculare Defect de câmp vizual,
Edem palpebral,
Hiperemie
conjunctivală,
Neuropatie optică
anterioară ischemică
non-arteritică
(NOAIN)
2,
Ocluzie vasculară
retiniană
2
Tulburări acustice şi vestibulare
Tinitus Surditate bruscă
Tulburări cardiace1
Tahicardie
Palpitaţii Infarct miocardic1
Angină pectorală
instabilă
2,
Aritmie ventriculară2
Tulburări vasculare
Hiperemie facială Hipotensiune arterială3
Hipertensiune arterială
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Congestie nazală Dispnee, Epistaxis
Tulburări gastro-intestinale
Dispepsie,
Reflux gastroesofagian Durere abdominală
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Erupţii cutanate,
Hiperhidroză
(transpiraţii) Urticarie, Sindrom
Stevens-Johnson2,
Dermatită exfoliativă2
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Dorsalgii,
Mialgii, Dureri la
nivelul extremităţilor
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Hematurie
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Hemoragie la nivelul
penisului,
hematospermie Erecţii prelungite,
Priapism2
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Dureri precordiale1Edem facial2, Moarte
subită de origine
cardiacă
1, 2
(1) Majoritatea pacienţilor au avut factori de risc cardiovascular pre-existenţi (vezi pct. 4.4).
(2) Reacţii adverse din perioada de supraveghere de după punerea pe piaţă care nu au fost observate în
studiile clinice placebo controlate
(3) Mai frecvent raportate în cazul administrării tadalafil la pacienţi care utilizau deja medicamente
antihipertensive.
Descrierea unor reacţii adverse selectate
10
La pacienţii trataţi zilnic cu tadalafil faţă de cei trataţi cu placebo s-a observat o incidenţă uşor crescută
a modificărilor ECG, în principal bradicardie sinusală. Cele mai multe dintre aceste modificări ECG
nu au fost asociate cu reacţii adverse.
Alte grupe speciale de pacienţi
Date din studii clinice cu privire la administrarea tadalafil la pacienţi în vârstă de peste 65 ani fie
pentru tratamentul disfuncţiei erectile sau pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată sunt
limitate. În studiile clinice cu tadalafil 5 mg administrat o dată pe zi pentru tratamentul hiperplaziei
benigne de prostată, au fost raportate mai frecvent ameţeală şi diaree la pacienţii în vârstă de peste 75
ani.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
4.9 Supradozaj
La subiecţi sănătoşi au fost administrate doze unice de până la 500 mg, iar la pacienţi s-au administrat
doze zilnice multiple de până la 100 mg. Reacţiile adverse au fost similare cu cele observate la doze
mai mici.
În caz de supradozaj, trebuie adoptate, în funcţie de necesităţi, măsurile de susţinere standard.
Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Medicamente urologice, medicamente pentru tratamentul disfuncţiei
erectile; codul ATC: G04BE08.
Mecanism de acţiune
Tadalafil este un inhibitor selectiv, reversibil, al fosfodiesterazei tip 5 (PDE5) cu specificitate pentru
guanozin monofosfatul ciclic (GMPc). Atunci când stimularea sexuală determină eliberarea locală de
oxid nitric, inhibarea PDE5 de către tadalafil produce creşterea valorilor GMPc în corpii cavernoşi. Ca
urmare, apare relaxarea muşchilor netezi şi afluxul de sânge în ţesuturile peniene, producând astfel
erecţia. Tadalafilul nu are efect în tratamentul disfuncţiei erectile în absenţa stimulării sexuale.
(5 mg) Efectul de inhibare a PDE5 asupra GMPc în corpii cavernoşi este, de asemenea, observată în
muşchii netezi ai prostatei, vezicii urinare şi afluxului lor de sânge. Relaxarea vasculară rezultată
creşte afluxul de sânge care poate fi mecanismul prin care simptomele hiperplaziei benigne de prostată
sunt reduse. Aceste efecte vasculare pot fi completate prin inhibarea activității nervoase aferente
vezicii urinare și relaxarea muşchilor netezi ai prostatei şi vezicii urinare.
Efecte farmacodinamice
Studiile in vitro au arătat că tadalafil este un inhibitor selectiv al PDE5. PDE5 este o enzimă care se
găseşte în muşchii netezi ai corpilor cavernoşi, în muşchii netezi vasculari şi viscerali, în muşchii
scheletici, trombocite, rinichi, plămân şi cerebel. Efectul tadalafilului asupra PDE5 este mai puternic
11
decât efectul asupra altor fosfodiesteraze. Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât
pentru PDE1, PDE2 şi PDE4, enzime care se găsesc în cord, creier, vasele de sânge, ficat şi alte
organe. Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE3, enzimă care se
găseşte în cord şi în vasele de sânge. Selectivitatea pentru PDE5 în comparaţie cu PDE3 este
importantă pentru că PDE3 este o enzimă implicată în contractilitatea cardiacă. În plus, tadalafil este
de aproximativ 700 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE6, enzimă care se găseşte în retină
şi este responsabilă de fototransducţie. Tadalafil este, de asemenea, de > 10000 ori mai selectiv pentru
PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10.
Eficacitate clinică şi siguranţă
Pentru tadalafil administrat la nevoie, pentru a defini perioada de răspuns, s-au efectuat trei studii
clinice la 1054 pacienţi, în ambulator. Pentru tadalafil s-a demonstrat ameliorarea semnificativă
statistic a funcţiei erectile şi a capacităţii de a avea un act sexual reuşit, timp de până la 36 ore după
administrare, precum şi a capacităţii pacienţilor de a obţine şi de a menţine erecţii pentru un act sexual
reuşit, comparativ cu administrare placebo, începând cel mai devreme de la 16 minute după
administrare.
Tadalafil administrat la subiecţi sănătoşi nu a produs diferenţe semnificative comparativ cu placebo ale
tensiunii arteriale sistolice şi diastolice (media scăderii maxime de 1,6 mmHg, respectiv de 0,8
mmHg), ale tensiunii arteriale sistolice şi diastolice în ortostatism (media scăderii maxime de 0,2
mmHg, respectiv de 4,6 mmHg) şi nici o modificare semnificativă a frecvenţei cardiace.
Într-un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii, folosirea testului cu 100 nuanţe
Farnsworth-Munsell nu a evidenţiat nici o diminuare a perceperii culorilor (albastru/verde). Această
constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparaţie cu PDE5.
În cadrul tuturor studiilor clinice, raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare (< 0,1%).
S-au efectuat trei studii la bărbaţi pentru a evalua efectul potenţial al tadalafil 10 mg (un studiu de 6
luni) şi 20 mg (un studiu de 6 luni şi un studiu de 9 luni) asupra spermatogenezei, în cazul
administrării zilnice. În două din aceste studii s-au observat scăderi ale numărului de spermatozoizi şi
a concentraţiei spermatozoizilor datorate tadalafilului care nu au probabil relevanţă clinică. Aceste
efecte nu au fost asociate cu modificări ale altor parametri ca de exemplu motilitate, morfologie şi
FSH.
Pentru administrarea o dată pe zi a tadalafil în doze de 2,5 mg, 5 mg şi 10 mg, au fost inițial
desfăşurate 3 studii clinice care au implicat 853 pacienţi cu disfuncţie erectilă de diferite grade de
severitate (uşoară, moderată, severă), cu etnie şi vârste diferite (interval 21-82 ani). În cele două studii
primare de eficacitate în populaţia generală, proporţiile medii pe subiect de acte sexuale reuşite au fost
57 şi 67% pentru tadalafil 5 mg, şi respectiv 50% pentru tadalafil 2,5 mg, comparativ cu 31 şi 37%
pentru placebo. Într-un studiu la pacienţi cu disfuncţie erectilă secundară diabetului zaharat, proporţiile
medii pe subiect de încercări reuşite de act sexual au fost 41 şi 46% pentru tadalafil 5 mg, respectiv 2,5
mg comparativ cu 28% pentru placebo. Majoritatea pacienţilor din cele trei studii au răspuns la
tratamentele anterioare cu inhibitori PDE5, administrate în funcţie de necesitate. Într-un studiu
ulterior, 217 pacienţi fără tratament anterior cu inhibitori PDE5 au fost randomizaţi la tratament cu
tadalafil 5 mg administrat odată pe zi sau placebo. Proporţiile
medii pe subiect de încercări reuşite de
act sexual au fost 68% pentru tadalafil în comparaţie cu 52% pentru placebo.
(10 mg & 20 mg) Tadalafil în doze de 2 până la 100 mg a fost evaluat în 16 studii clinice care au
înrolat 3250 de pacienţi, inclusiv pacienţi cu disfuncţie erectilă de diferite grade de severitate (uşoară,
moderată, severă), cu etiologie diferită şi vârste diferite (cuprinse între 21 şi 82 de ani). Cei mai mulţi
pacienţi sufereau de disfuncţie erectilă de cel puţin 1 an. În studiile de eficacitate primară în populaţia
generală, 81% dintre pacienţi au raportat că administrarea tadalafil a fost urmată de îmbunătăţirea
calităţii erecţiilor, comparative cu 35% dintre cei care au primit placebo. De asemenea, pacienţii cu
disfuncţie erectilă indiferent de gradul de severitate a acesteia au raportat îmbunătăţirea calităţii
erecţiilor în timpul tratamentului cu tadalafil (86%, 83% şi 72% pentru cazurile cu disfuncţie erectilă
uşoară, moderată şi, respectiv, severă, comparativ cu 45%, 42% şi 19% pentru grupurile respective
12
care au primit placebo). În studiile de eficacitate primară, au fost reuşite 75% dintre încercările de act
sexual la pacienţii în tratament cu tadalafil, comparativ cu 32% în grupul cu placebo.
Într-un studiu clinic cu durata de 12 săptămâni, care a înrolat 186 de pacienţi (142 au utilizat tadalafil,
44 au utilizat placebo) cu disfuncţie erectilă secundară unui traumatism spinal, tadalafil a determinat
îmbunătăţirea semnficativă a funcţiei erectile, cu un procent mediu pe subiect de încercări reuşite de
act sexual de 48% pentru pacienţii care au utilizat tadalafil 10 sau 20 mg (doză flexibilă, administrare
la nevoie) comparativ cu 17% la cei cu placebo.
Hiperplazie benignă de prostată
Tadalafil a fost studiat în 4 studii clinice cu durată de 12 săptămâni care au înrolat peste 1500 pacienţi
cu semne şi simptome de hiperplazie benignă de prostată. Îmbunătăţirea în totalul scorului
simptomului internaţional de prostată cu administrare de tadalafil 5 mg în cele 4 studii a fost -4,8, -5,6,
-6,1 and -6,3 comparativ cu -2,2, -3,6, -3,8 şi -4,2 la administrare de placebo. Îmbunătăţirile în totalul
scorului simptomului internaţional de prostată au apărut în mai puţin de o săptămână. În unul dintre
studii, care a conţinut şi tamsulosin 0,4 mg ca şi comparator activ, îmbunătăţirea în totalul scorului
simptomului internaţional de prostată cu tadalafil 5 mg, tamsulosin şi placebo au fost -6,3 , -5,7 şi
respectiv -4,2.
Unul dintre aceste studii a evaluat imbunătăţiri în disfuncţia erectilă şi în semne și simptome ale
hiperplaziei benigne de prostată la pacienții cu ambele afecţiuni. Îmbunătățirile în domeniul funcţiei
erectile al indexului internaţional al funcţiei erectile şi în totalul scorului simptomului internaţional de
prostată în acest studiu au fost 6,5 şi -6,1 comparativ cu 1,8 şi respectiv -3,8 cu placebo. Proporţia
medie per subiect a încercărilor reuşite de act sexual a fost de 71,9% cu tadalafil 5 mg comparativ cu
48,3% cu placebo.
Menţinerea efectului a fost evaluată într-o extensie deschisă a unuia dintre studii care a arătat că
îmbunătăţirea în totalul scorului simptomului internaţional de prostată observat la 12 săptămâni a fost
menţinut pentru până la 1 an de tratament cu tadalafil 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Agenţia Europeană a Medicamentului a amânat obligaţia de depunere a datelor din studiile la care au
participat sub-grupuri de copii şi adolescenţi, pentru tratamentul disfuncţiei erectile. Pentru informaţii
despre utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.2.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Tadalafil se absoarbe uşor după administrare orală, iar media concentraţiilor plasmatice maxime
observate (C
max) se realizează la un timp mediu de 2 ore după administrare. Biodisponibilitatea
absolută a tadalafil după administrarea orală nu a fost determinată.
Viteza şi gradul de absorbţie ale tadalafilului nu sunt influenţate de alimente, astfel că tadalafil poate fi
administrat cu sau fără alimente. Momentul administrării (dimineaţa sau seara) nu are efecte relevante
clinic asupra proporţiei şi gradului absorbţiei.
Distribuţie
Volumul mediu de distribuţie este de aproximativ 63 l, indicând faptul că tadalafilul se distribuie în
ţesuturi. La concentraţiile terapeutice, 94% din tadalafilul din plasmă este legat de proteine. Legarea
de proteine nu este afectată de disfuncţia renală.
În sperma subiecţilor sănătoşi apare mai puţin de 0,0005% din doza administrată.
Biotransformare
Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 (CYP) izoenzima 3A4. Metabolitul
circulant major este metilcatecol glucuronidul. Acest metabolit este de cel puţin 13000 de ori mai
puţin selectiv decât tadalafilul pentru PDE5. În consecinţă, nu este de aşteptat să fie activ din punct de
vedere clinic, la concentraţiile de metabolit constatate.
13
Eliminare
Clearance-ul oral mediu al tadalafilului este 2,5 l/oră şi timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin
eliminare este de 17,5 ore la subiecţii sănătoşi. Tadalafilul se excretă predominant sub formă de
metaboliţi inactivi, în principal în materiile fecale (aproximativ 61% din doză) şi într-o proporţie mai
mică în urină (aproximativ 36% din doză).
Liniaritate/non-liniaritate
Farmacocinetica tadalafilului la subiecţii sănătoşi este liniară sub aspectul timpului şi dozei. În
intervalul de doze de la 2,5 mg până la 20 mg, expunerea (ASC) creşte proporţional cu doza.
Concentraţiile plasmatice la starea de echilibru se ating în decurs de 5 zile de administrare în doză
unică zilnică.
Farmacocinetica determinată la o populaţie adecvată de pacienţi cu disfuncţie erectilă este similară cu
farmacocinetica subiecţilor fără disfuncţie erectilă.
Populaţii speciale
Vârstnici
Subiecţii vârstnici sănătoşi (în vârstă de 65 ani şi peste) au un clearance mai redus al tadalafilului
administrat oral, rezultând o expunere (ASC) cu 25% mai mare comparativ cu subiecţii sănătoşi în
vârstă de 19 până la 45 ani. Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic şi nu justifică modificarea
dozei.
Insuficienţă renală
În studiile de farmacologie clinică cu administrarea unei doze unice de tadalafil (5 până la 20 mg),
expunerea la tadalafil (ASC) aproximativ s-a dublat la subiecţii cu insuficienţă renală uşoară
(clearance-ul creatininei cuprins între 51 şi 80 ml/min) sau moderată (clearance-ul creatininei cuprins
între 31 şi 50 ml/min) şi la subiecţii cu insuficienţă renală în stadiul final, dializaţi. La pacienţii
hemodializaţi, C
max a fost cu 41% mai mare decât cea observată la subiecţii sănătoşi. Hemodializa are
efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului.
Insuficienţă hepatică
Expunerea la tadalafil (ASC) la subiecţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi moderată (Clasa Child-
Pugh A şi B) este comparabilă cu expunerea (ASC) la subiecţii sănătoşi atunci când se administrează o
doză de 10 mg. Există date clinice limitate privind siguranţa administrării tadalafil la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă (clasa Child-Pugh C). Nu sunt disponibile date cu privire la administrarea
zilnică de tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă este prescris, medicul va trebui să facă o
evaluare individuală atentă a raportului risc/beneficiu.
Pacienţii cu diabet zaharat
Expunerea la tadalafil (ASC) la pacienţii cu diabet zaharat a fost cu aproximativ 19% mai mică decât
valoarea ASC la pacienţii sănătoşi. Această diferenţă a expunerii (ASC) nu justifică o ajustare a dozei.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om, pe baza studiilor convenţionale
farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea,
carcinogenitatea şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Nu au existat dovezi de teratogenitate,
embriotoxicitate sau fetototoxicitate la şobolanii sau şoarecii la care s-a administrat tadalafil până la
1000 mg/kg şi zi. Într-un studiu la şobolani, de evaluare a dezvoltării prenatale şi postnatale, doza la
care nu au fost observate efecte a fost de 30 mg/kg şi zi. La femelele gravide de şobolan, ASC pentru
medicamentul liber, calculată la doza respectivă, a fost de aproximativ 18 ori mai mare decât ASC la
om pentru doza de 20 mg.
Nu au existat afectări ale fertilităţii la şobolanii masculi sau femele. La câinii cărora li s-a administrat
14
tadalafil timp de 6 până la 12 luni în doze de 25 mg/kg şi zi (rezultând într-o expunere de cel puţin 3
ori mai mare [interval 3,7 - 18,6] decât la oamenii cărora li s-a administrat o doză unică de 20 mg) şi
mai mari, a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea
spermatogenezei la unii câini. A se vedea, de asemenea, pct. 5.1.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu:
Lactoză monohidrat
Laurilsulfat de sodiu
Povidonă K12
Crospovidonă
Stearil fumarat de sodiu
Film:
Alcool polivinilic parțial hidrolizat
Macrogol
Dioxid de titan (E 171)
Talc
Oxid galben de fer (E 172)
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Blistere din OPA/Al/PVC/Al
Blistere din PVC/ACLAR/PVC-Al
Blistere din PVC/ACLAR/PVdC/PVC-Al
(2,5 mg) Cutii cu blistere cu 14, 28, 30 sau 56 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate
pentru eliberarea unei unităţi de dozare cu 28x1 comprimate filmate.
(5 mg) Cutii cu blistere cu 14, 28, 30 sau 84 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate
pentru eliberarea unei unităţi de dozare cu 28x1 sau 98x1 comprimate filmate.
(10 mg) Cutii cu blistere cu 4 sau 28 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate pentru
eliberarea unei unităţi de dozare cu 4x1 sau 24x1 comprimate filmate.
(20 mg) Cutii cu blistere cu 2, 4, 5, 8, 10, 12, 15, 28 sau 56 comprimate filmate sau în cutii cu blistere
perforate pentru eliberarea unei unităţi de dozare cu 4x1, 12x1 sau 24x1 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
15
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2, Bucureşti
România
Tel: 021 230 65 24
Fax: 021 230 65 23
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
8329/2015/01-15
8330/2015/01-18
8331/2015/01-12
8332/2015/01-36
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare – Noiembrie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie 2015
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Tadalafil Teva 2,5 mg comprimate filmate
Tadalafil Teva 5 mg comprimate filmate
Tadalafil Teva 10 mg comprimate filmate
Tadalafil Teva 20 mg comprimate filmate
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine tadalafil 2,5 mg, 5 mg, 10 mg și 20 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Fiecare comprimat filmat de 2,5 mg conţine lactoză aproximativ 44 mg (sub formă de monohidrat)
Fiecare comprimat filmat de 5 mg conţine lactoză aproximativ 88 mg (sub formă de monohidrat)
Fiecare comprimat filmat de 10 mg conţine lactoză aproximativ 177 mg (sub formă de monohidrat)
Fiecare comprimat filmat de 20 mg conţine lactoză aproximativ 353 mg (sub formă de monohidrat)
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat
(2,5 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă rotundă. Este marcat cu „2,5” pe
una din feţe şi neted pe cealaltă faţă. Diametru: 5 mm.
(5 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă ovală. Este marcat cu „5” pe una
din feţe şi neted pe cealaltă faţă. Lungime: 8,1 mm, lățime: 4,1 mm.
(10 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă ovală. Pe una dintre fețe are o
linie mediană și este marcat cu „1” de o parte și cu „0” de cealaltă parte a liniei mediane. Cealaltă față
a comprimatului este netedă. Lungime:11,1 mm, lățime: 6,4 mm.
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
(20 mg) Comprimat filmat de culoare ocru până la galben, de formă ovală. Pe una dintre fețe are o
linie mediană și este marcat cu „2” de o parte și cu „0” de cealaltă parte a liniei mediane. Cealaltă față
a comprimatului este netedă. Lungime:14 mm, lățime: 8 mm.
Comprimatul poate fi divizat în părți egale.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
2
Tratamentul disfuncţiei erectile la bărbaţii adulţi.
Pentru ca tadalafil să fie eficace în tratamentul disfuncţiei erectile, este necesară prezenţa stimulării
sexuale.
(Numai 5 mg) Tratamentul semnelor şi simptomelor de hiperplazie benignă de prostată la bărbaţii
adulţi.
Nu este indicată utilizarea Tadalafil Teva de către femei.
4.2 Doze şi mod de administrare
Doze
(2,5 mg, 5mg, 10 mg și 20 mg) Disfuncţie erectilă la bărbaţii adulţi
În general, doza recomandată este de 10 mg, administrată înainte de activitatea sexuală anticipată şi
indiferent de ingestia de alimente.
La pacienţii la care tadalafil 10 mg nu produce un efect adecvat, se poate încerca administrarea a 20
mg.
Medicamentul se poate administra cu cel puţin 30 minute înainte de activitatea sexuală.
Frecvenţa maximă recomandată pentru administrare este o dată pe zi.
Tadalafil 10 şi 20 mg este destinat utilizării înaintea activităţii sexuale anticipate şi nu este recomandat
pentru administrare zilnică continuă.
La pacienţii care anticipează o utilizare frecventă a tadalafil (de exemplu cel puţin de două ori pe
săptămână), în funcţie de alegerea pacientului şi decizia medicului, poate fi considerat adecvat un
regim de administrare zilnică de tadalafil în doze mici.
La aceşti pacienţi doza recomandată este de 5 mg o dată pe zi, administrată la aproximativ acelaşi
moment al zilei. În funcţie de tolerabilitatea individuală, doza poate fi scăzută la 2,5 mg pe zi.
Oportunitatea regimului de administrare zilnică continuă trebuie reevaluată periodic.
(5 mg) Hiperplazie benignă de prostată la bărbaţii adulţi
Doza recomandată este de 5 mg, administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei indiferent de
ingestia de alimente.
Pentru bărbaţii adulţi trataţi pentru ambele afecţiuni, hiperplazie benignă de prostată şi disfuncţie
erectilă, doza recomandată este de 5 mg administrată aproximativ în acelaşi moment al zilei. La
pacienţii care nu pot tolera tadalafil 5 mg pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată se poate
considera o terapie alternativă deoarece eficacitatea tadalafil 2,5 mg în tratamentul hiperplaziei
benigne de prostată nu a fost demonstrată.
Grupe speciale de pacienţi
Bărbaţii vârstnici
La pacienţii vârstnici nu sunt necesare ajustări ale dozei.
(2,5 mg, 10 mg și 20 mg) Bărbaţi cu insuficienţă renală
Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă doza maximă recomandată este de 10 mg. Administrarea
zilnică a tadalafil nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
(5 mg) Bărbaţi cu insuficienţă renală
3
Nu sunt necesare modificări ale dozelor la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară până la moderată.
Pentru pacienţii cu insuficienţă renală severă doza maximă recomandată pentru administrare la nevoie
este de 10 mg. Administrarea zilnică a 2,5 sau 5 mg tadalafil pentru tratamentul disfuncţiei erectile sau
hiperplaziei benigne de prostată nu este recomandată la pacienţii cu insuficienţă renală severă (vezi
pct. 4.4 şi 5.2).
(2,5 mg, 10 mg și 20 mg) Bărbaţi cu insuficienţă hepatică
Pentru administrare la nevoie în tratamentul disfuncţiei erectile doza recomandată de tadalafil este de
10 mg administrată cu sau fără alimente, înainte de activitatea sexuală anticipată. Există date clinice
limitate referitoare la siguranţa tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (Clasa Child-Pugh
C); dacă este prescris, medicul va trebui să facă o evaluare individuală atentă a raportului
risc/beneficiu. Nu există informaţii referitoare la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil
la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Administrarea zilnică a tadalafil nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică; prin urmare,
dacă este necesar, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potenţial/beneficiu
terapeutic (vezi pct. 4.4 şi 5.2).
(5 mg) Bărbaţi cu insuficienţă hepatică
Pentru administrare la nevoie în tratamentul disfuncţiei erectile doza recomandată de tadalafil este de
10 mg administrată cu sau fără alimente, înainte de activitatea sexuală anticipată. Există date clinice
limitate referitoare la siguranţa tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică severă (Clasa Child-Pugh
C); dacă este prescris, medicul va trebui să facă o evaluare individuală atentă a raportului
risc/beneficiu. Nu există informaţii referitoare la administrarea unor doze mai mari de 10 mg tadalafil
la pacienţii cu insuficienţă hepatică.
Administrarea zilnică a tadalafil în ambele tratamente ale disfuncţiei erectile şi hiperplaziei benigne de
prostată nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică; prin urmare, dacă este necesar, medicul
va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potenţial/beneficiu terapeutic (vezi pct. 4.4 şi
5.2).
Bărbaţi cu diabet zaharat
La pacienţii diabetici nu sunt necesare ajustări ale dozelor.
Copii şi adolescenţi
Nu există date relevante pentru administrarea tadalafil în tratamentul disfuncţiei erectile la copii şi
adolescenţi.
Mod de administrare
Tadalafil Teva este disponibil sub formă de comprimate filmate de 2,5 mg, 5 mg, 10 mg şi 20 mg
pentru administrare pe cale orală.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
În studiile clinice, s-a demonstrat că tadalafil creşte efectul hipotensiv al nitraţilor. Se consideră că
acesta este rezultatul asocierii efectelor nitraţilor şi tadalafilului asupra căii oxid nitric/GMPc. De
aceea, administrarea tadalafil este contraindicată la pacienţii care utilizează orice formă de nitrat
organic. (vezi pct. 4.5).
Tadalafil Teva nu trebuie utilizat la bărbaţii cu boli cardiace, la care nu se recomandă activitatea
sexuală. Medicii trebuie să ia în considerare riscul cardiac potenţial al activităţii sexuale la pacienţii cu
boli cardiovasculare preexistente.
Următoarele grupe de pacienţi cu boală cardiovasculară nu au fost incluse în studiile clinice şi, în
consecinţă, utilizarea tadalafilului este contraindicată:
pacienţi cu infarct miocardic apărut în ultimele 90 zile,
4
pacienţi cu angină instabilă sau cu angină care apare în timpul actului sexual,
pacienţi cu insuficienţă cardiacă Clasa 2 New York Heart Association (NYHA) sau mai mare,
apărută în ultimele 6 luni,
pacienţi cu aritmii necontrolate, hipotensiune arterială (< 90/50 mmHg) sau cu hipertensiune
arterială necontrolată,
pacienţi cu accident vascular cerebral apărut în ultimele 6 luni.
Tadalafil Teva este contraindicat la pacienţii care prezintă pierderea vederii la un ochi din cauza
neuropatiei optice anterioare ischemice non-arteritice (NOAIN), chiar dacă acest episod are sau nu
legătură cu expunerea anterioară la un inhibitor PDE5 (vezi pct. 4.4).
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
Înainte de administrarea tratamentului cu tadalafil
Pentru diagnosticul disfuncţiei erectile sau hiperplaziei benigne de prostată şi pentru determinarea
cauzelor potenţiale subiacente trebuie să se efectueze anamneza şi un examen fizic, înainte de a se
decide tratamentul farmacologic.
Înainte de iniţierea oricărui tratament al disfuncţiei erectile, medicii trebuie să ia în considerare
statusul cardiovascular al pacienţilor, deoarece activitatea sexuală se asociază cu un anumit grad de
risc cardiac. Tadalafil are proprietăţi vasodilatatoare, determinând scăderi uşoare şi tranzitorii ale
tensiunii arteriale (vezi pct. 5.1) şi, astfel, potenţează efectele hipotensive ale nitraţilor (vezi pct. 4.3).
(5 mg) Înainte de iniţierea tratamentului cu tadalafil pentru hiperplazie benignă de prostată pacienţii
trebuie examinaţi pentru a exclude prezenţa unui carcinom de prostată şi evaluaţi cu atenţie pentru
afecţiuni cardiace (vezi pct. 4.3).
Diagnosticul disfuncţiei erectile trebuie să includă şi determinarea potenţialelor cauze subiacente,
precum şi identificarea tratamentului corespunzător, după examenul clinic adecvat. Nu se cunoaşte
dacă tadalafil este eficient la pacienţii care au avut intervenţii chirurgicale în zona pelvină sau la cei cu
prostatectomie radicală fără prezervarea nervilor erectori.
Sistemul cardiovascular
În studiile clinice şi/sau studii după punerea pe piaţă a medicamentului au fost raportate evenimente
adverse cardiovasculare grave, inclusiv infarct miocardic, moarte subită de cauză cardiacă, angina
pectorală instabilă, aritmie ventriculară, accident vascular cerebral, atacuri ischemice tranzitorii, dureri
precordiale, palpitaţii şi tahicardie. Majoritatea pacienţilor la care s-au observat aceste evenimente
aveau factori de risc cardiovascular preexistenţi. Cu toate acestea, nu este posibil să se determine cu
siguranţă dacă aceste evenimente sunt legate direct de aceşti factori de risc, de administrarea tadalafil,
de activitatea sexuală sau de o asociere a acestora sau altor factori.
(5 mg) La pacienţii care utilizează concomitent medicamente antihipertensive, tadalafil poate
determina o scădere a tensiunii arteriale. Atunci când se iniţiază tratamentul zilnic cu tadalafil, trebuie
luată în considerare posibilitatea ajustării dozei tratamentului antihipertensiv.
La unii dintre pacienţii care utilizează blocante alfa
1 adrenergice administrarea concomitentă de
tadalafil poate determina hipotensiune arterială simptomatică (vezi pct. 4.5). Asocierea tadalafil cu
doxazosin nu este recomandată.
Tulburări vizuale
Au fost raportate tulburări de vedere şi cazuri de NOAIN în legătură cu administrarea tadalafil şi a
altor inhibitori PDE5. În cazul apariţiei neaşteptate a unei tulburări de vedere, pacientului trebuie să i
se recomande să oprească administrarea tadalafil şi să contacteze imediat medicul (vezi pct. 4.3).
Insuficienţa renală şi hepatică
Datorită expunerii crescute la tadalafil (ASC), experienţei clinice limitate şi a lipsei posibilităţii de a
5
influenţa eliminarea prin dializă, tratamentul zilnic cu tadalafil nu este recomandat pacienţilor cu
insuficienţă renală severă.
(2,5 mg, 10 mg și 20 mg) Există date clinice limitate privind siguranţa administrării tadalafil la
pacienţii cu insuficienţă hepatica severă (clasa Child-Pugh C). Administrarea zilnică nu a fost evaluată
la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă tadalafil este indicat, medicul va face o evaluare individuală
atentă a raportului risc potenţial/beneficiu terapeutic.
(5 mg) Există date clinice limitate privind siguranţa administrării tadalafil la pacienţii cu insuficienţă
hepatica severă (clasa Child-Pugh C). Administrarea zilnică fie pentru tratamentul disfuncţiei erectile
sau hiperplaziei benigne de prostată nu a fost evaluată la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă
tadalafil este indicat, medicul va face o evaluare individuală atentă a raportului risc potenţial/beneficiu
terapeutic.
Priapismul şi deformările anatomice ale penisului
Pacienţii care au erecţii cu durata de 4 ore sau mai mult trebuie instruiţi să solicite imediat asistenţă
medicală. Dacă priapismul nu este tratat imediat, se pot produce leziuni ale ţesutului penian şi
pierderea definitivă a potenţei.
Tadalafil trebuie utilizat cu prudenţă la pacienţii cu deformări anatomice ale penisului (cum sunt
angulaţia, fibroza cavernoasă sau boala Peyronie) sau la pacienţii cu afecţiuni care predispun la
priapism (cum sunt siclemia, mielomul multiplu sau leucemia).
Utilizarea cu inhibitori de CYP3A4
Tadalafil trebuie prescris cu prudenţă la pacienţii care utilizează inhibitori potenţi ai CYP3A4
(ritonavir, saquinavir, ketoconazol, itraconazol şi eritromicină), deoarece există riscul creşterii
expunerii la tadalafil (ASC) în cazul acestor asocieri medicamentoase (vezi pct. 4.5).
Tadalafil Teva şi alte tratamente pentru disfuncţie erectilă
Siguranţa şi eficacitatea asocierii tadalafil cu alţi inhibitori ai PDE5 sau alte tratamente ale disfuncţiei
erectile nu au fost studiate. Pacienţii trebuie informaţi să nu utilizeze Tadalafil Teva în asemenea
asocieri.
Lactoza
Tadalafil Teva conţine lactoză. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la galactoză, deficit
de lactază Lapp sau malabsorbţie la glucoză-galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament.
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
S-au efectuat studii clinice privind interacţiunile cu doze de 10 mg şi/sau 20 mg tadalafil, aşa cum este
prezentat mai jos. În studiile clinice privind interacţiunile în care a fost utilizată numai doza de 10 mg
tadalafil, nu pot fi complet excluse interacţiunile relevante clinic la doze mai mari.
Efectele altor substanţe asupra tadalafilului
Inhibitori ai citocromului P450
Tadalafilul este metabolizat în principal de către CYP3A4. Ketoconazolul (200 mg zilnic), un inhibitor
selectiv al CYP3A4, a crescut ASC a tadalafilului (10 mg) de 2 ori şi C
max cu 15% faţă de valorile
ASC şi C
max pentru tadalafilul administrat în monoterapie. Ketoconazolul (400 mg zilnic) a crescut
ASC a tadalafilului (20 mg) de 4 ori şi C
max cu 22%. Ritonavirul, un inhibitor de protează (200 mg de
două ori pe zi), care inhibă CYP3A4, CYP2C9, CYP2C19 şi CYP2D6, a crescut ASC a tadalafilului
(20 mg) de 2 ori, fără modificarea C
max. Deşi nu au fost studiate interacţiuni specifice, administrarea
concomitentă de alţi inhibitori de protează, cum este saquinavir, precum şi alţi inhibitori ai CYP3A4,
cum sunt eritromicina, claritromicina, itraconazolul şi sucul de grepfrut trebuie făcută cu prudenţă,
fiind de aşteptat să crească valoarea concentraţiilor plasmatice ale tadalafilului (vezi pct. 4.4).
În consecinţă, este posibil ca incidenţa reacţiilor adverse prezentate la pct. 4.8 să crească.
6
Transportori
Nu se cunoaşte rolul transportorilor (de exemplu glicoproteina-P) în distribuţia tadalafilului. Astfel,
există posibilitatea interacţiunilor medicamentoase mediate prin inhibarea transportorilor.
Inductori ai citocromului P450
Un inductor al CYP3A4, rifampicina, a scăzut ASC a tadalafilului cu 88% faţă de valorile ASC ale
tadalafilului administrat în monoterapie (10 mg). Se poate anticipa că această expunere scăzută va
reduce eficacitatea tadalafilului; magnitudinea scăderii eficacităţii este necunoscută. De asemenea, este
de aşteptat ca administrarea concomitentă a altor inductori ai CYP3A4 cum sunt fenobarbitalul,
fenitoina şi carbamazepina, să scadă concentraţiile plasmatice ale tadalafilului.
Efectele tadalafilului asupra altor medicamente
Nitraţi
În studiile clinice, tadalafil (5 mg, 10 mg şi 20 mg) a intensificat efectele hipotensive ale nitraţilor. De
aceea, administrarea tadalafil la pacienţii care utilizează orice formă de nitrat organic este
contraindicată (vezi pct. 4.3). Rezultatele unui studiu clinic efectuat la 150 pacienţi la care s-au
administrat zilnic doze de 20 mg tadalafil timp de 7 zile şi 0,4 mg nitroglicerină sublingual la
momente diferite, au evidenţiat că interacţiunea celor două medicamente a persistat peste 24 ore, dar
nu a mai fost detectabilă la 48 ore după ultima doză de tadalafil. Cu toate acestea, la un pacient la care
se prescrie orice doză de tadalafil (2,5 mg-20 mg) şi la care administrarea nitraţilor este absolut
necesară datorită unei afecţiuni potenţial letale, sunt necesare cel puţin 48 ore de la administrarea
ultimei doze de tadalafil înainte de a lua în considerare administrarea nitraţilor. În aceste cazuri, nitraţii
trebuie administraţi numai sub strictă supraveghere medicală şi cu monitorizare hemodinamică
adecvată.
Medicamente antihipertensive (inclusiv blocante ale canalelor de calciu)
Administrarea concomitentă de doxazosin (4 şi 8 mg zilnic) şi tadalafil (5 mg în doză zilnică şi 20 mg
ca doză unică) creşte semnificativ efectul hipotensor al acestui alfa-blocant. Acest efect durează cel
puţin douăsprezece ore şi poate fi simptomatic, incluzând sincopă. Prin urmare, această asociere nu
este recomandată (vezi pct. 4.4).
În studiile de interacţiune efectuate la un număr limitat de voluntari sănătoşi, aceste efecte nu au fost
raportate la administrarea de alfuzosin sau de tamsulosin. Cu toate acestea, este necesară prudenţă
atunci când se utilizează tadalafil la pacienţii care urmează tratament cu oricare alfa-blocant, şi în mod
special la vârstnici. Tratamentele trebuie iniţiate cu doza minimă şi ajustate progresiv.
În studiile de farmacologie clinică s-a examinat potenţialul tadalafilului de a creşte efectele
hipotensive ale medicamentelor antihipertensive. S-au studiat clasele majore de medicamente
antihipertensive, incluzând blocantele canalelor de calciu (amlodipină), inhibitorii enzimei de
conversie a angiotensinei (ECA) (enalapril), blocantele receptorilor beta-adrenergici (metoprolol),
diureticele tiazidice (bendrofluazidă) şi blocantele receptorilor angiotensinei II (diferite tipuri şi doze,
singuri sau în asociere cu tiazide, blocante ale canalelor de calciu, blocante beta-adrenergice şi/sau
alfa-adrenergice). Tadalafilul (în doză de 10 mg, cu excepţia studiilor cu blocante ale receptorilor
angiotensinei II şi cu amlodipină, în care s-a administrat o doză de 20 mg) nu a interacţionat
semnificativ clinic cu nici una dintre aceste clase. Într-un alt studiu de farmacologie clinică, tadalafilul
(20 mg) a fost evaluat în asociere cu până la patru clase de antihipertensive. La pacienţii care utilizau
mai multe antihipertensive, modificările valorilor tensiunii arteriale determinate în ambulator păreau a
fi corelate cu gradul de control al tensiunii arteriale. În acest sens, la pacienţii cu un control adecvat al
tensiunii arteriale, scăderea tensiunii arteriale a fost minimă, fiind similară cu cea observată la pacienţii
sănătoşi. La pacienţii cu control inadecvat al tensiunii arteri
ale, scăderea tensiunii arteriale a fost mai
mare, aceasta nefiind însă asociată cu simptome de hipotensiune arterială la majoritatea pacienţilor. La
pacienţii cărora li s-au administrat concomitent medicamente antihipertensive, tadalafil 20 mg poate să
inducă o scădere a tensiunii arteriale, care în general (cu excepţia blocantelor alfa-adrenergice - vezi
mai sus), este minoră şi puţin probabil relevantă clinic. Analiza datelor unui studiu clinic de fază 3 nu
a evidenţiat nicio diferenţă a evenimentelor adverse la pacienţii care au utilizat tadalafil cu sau fără
7
medicaţie antihipertensivă. Cu toate acestea, pacienţii trebuie să primească recomandările clinice
corespunzătoare cu privire la o posibilă scădere a tensiunii arteriale atunci când sunt trataţi cu
medicamente antihipertensive.
Inhibitori 5 alfa-reductază
Într-un studiu clinic care a comparat tadalafil 5 mg administrat concomitent cu finasteridă 5 mg cu
placebo plus finasteridă 5 mg în ameliorarea simptomelor HBP nu au fost identificate reacţii adverse
noi. Cu toate acestea, deoarece nu a fost efectuat un studiu formal de interacţiune medicament-
medicament care să evalueze efectele tadalafilului cu inhibitorii 5 alfa-reductază (5-IAR) este necesară
prudenţă la administrarea concomitentă de tadalafil cu 5-IAR.
Substraturi ale CYP1A2 (de exemplu teofilina)
Când tadalafil 10 mg a fost administrat cu teofilină (inhibitor neselectiv al fosfodiesterazei) într–un
studiu de farmacologie clinică, nu s-a evidenţiat nicio interacţiune farmacocinetică. Singurul efect
farmacodinamic a fost o mică creştere a frecvenţei cardiace (3,5 bpm). Cu toate că acest efect este
minor şi nu a avut o semnificaţie clinică în acest studiu, el trebuie luat în considerare în cazul
administrării concomitente a acestor medicamente.
Etinilestradiol şi terbutalină
S-a demonstrat că tadalafil determină o creştere a biodisponibilităţii orale a etinilestradiolului; o
creştere similară poate fi aşteptată şi la administrarea orală a terbutalinei, cu toate că urmările clinice
ale acestui fapt sunt incerte.
Alcool etilic
Concentraţiile alcoolului etilic (media alcoolemiilor maxime 0,08%) nu au fost afectate în cazul
administrării concomitente de tadalafil (10 mg sau 20 mg). În plus, nu s-au constatat modificări ale
concentraţiei plasmatice a tadalafilului la 3 ore după administrarea concomitentă de alcool etilic.
Alcoolul etilic a fost administrat într-un mod care să crească la maximum viteza absorbţiei digestive
(repaus alimentar nocturn şi încă 2 ore după administrarea alcoolului etilic).
Tadalafil (20 mg) nu a crescut valoarea medie a scăderilor tensiunii arteriale determinate de alcoolul
etilic (0,7 g/kg sau aproximativ 180 ml alcool 40% [vodcă] pentru un bărbat de 80 kg) dar, la unii
pacienți, s-au observat ameţeală în ortostatism şi hipotensiune arterială ortostatică. Când tadalafil a
fost administrat cu doze mai mici de alcool etilic (0,6 g/kg) nu s-a observat hipotensiune arterială, iar
ameţeala a apărut cu o frecvenţă similară cazurilor în care s-a administrat doar alcool etilic. Efectul
alcoolului etilic asupra funcţiei cognitive nu a fost crescut de tadalafil (10 mg).
Medicamente metabolizate de izoenzimele citocromului P450
Nu este de aşteptat ca tadalafil să determine inhibiţia sau inducţia semnificativă clinic a clearance-ului
medicamentelor metabolizate de izoenzimele CYP450. Studiile au confirmat că tadalafil nu inhibă sau
induce izoenzimele CYP450, incluzând CYP3A4, CYP1A2, CYP2D6, CYP2E1, CYP2C9 şi
CYP2C19.
Substraturi ale CYP2C9 (de exemplu R-warfarina)
Tadalafil (10 mg şi 20 mg) nu a avut efect semnificativ clinic asupra expunerii (ASC) la S-warfarină
sau R-warfarină (substrat CYP2C9) şi nici nu a afectat modificările timpului de protrombină induse de
către warfarină.
Acid acetilsalicilic
Tadalafil (10 mg şi 20 mg) nu a potenţat creşterea timpului de sângerare determinată de acidul
acetilsalicilic.
Medicamente antidiabetice
Nu s-au efectuat studii specifice de interacţiune cu medicamente antidiabeticele.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
8
Tadalafil Teva nu este indicat să fie utilizat de către femei.
Sarcina
Există informaţii limitate referitoare la utilizarea tadalafil la femeile însărcinate. Studiile la animale nu
indică efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii, dezvoltării embrio-fetale, parturiţiei sau
dezvoltării post-natale (vezi pct. 5.3). Ca o măsură de precauţie, este de preferat să se evite utilizarea
tadalafil în cursul sarcinii.
Alăptarea
Datele farmacodinamice/toxicologice disponibile la animale au demonstrat excreţia tadalafilului în
lapte. Riscul asupra sugarului nu poate fi exclus. Tadalafil Teva nu trebuie utilizat în timpul alăptării.
Fertilitatea
La câini au fost observate efecte care puteau să indice afectarea fertilităţii. Două studii clinice realizate
ulterior sugerează că acest efect este puțin probabil la om, deşi la unii bărbaţi a fost observată scăderea
concentraţiei spermei (vezi pct. 5.1 şi 5.3).
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Efectul tadalafil asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje este considerat
neglijabil. Cu toate că frecvenţa raportărilor privind ameţeala manifestată în grupurile tratate cu
tadalafil şi placebo din studiile clinice a fost similară, înainte de a conduce vehicule sau de a folosi
utilaje pacienţii trebuie să ştie cum reacţionează la tadalafil.
4.8 Reacţii adverse
Rezumatul profilului de siguranţă
Reacţiile adverse cel mai frecvent raportate la pacienţii care utilizează tadalafil pentru tratamentul
disfuncţiei erectile sau hiperplaziei benigne de prostată au fost cefaleea, dispepsia, dorsalgia şi
mialgia, la care incidenţa creşte o dată cu creşterea dozei de tadalafil. Reacţiile adverse raportate au
fost tranzitorii şi au fost în general uşoare sau moderate ca severitate. Majoritatea cazurilor de cefalee
raportate la administrarea de tadalafil o dată pe zi au fost experimentate în primele 10 până la 30 zile
de la începutul tratamentului.
Rezumat tabelar al reacţiilor adverse
Tabelul de mai jos prezintă reacţiile adverse observate din raportări spontane şi în studii clinice
placebo controlate (cuprinzând un total de 7116 pacienţi trataţi cu tadalafil şi 3718 pacienţi pe
placebo) pentru tratamentul administrat la nevoie sau zilnic al disfuncţiei erectile şi tratamentul zilnic
al hiperplaziei benigne de prostată.
Convenţia folosită pentru estimarea frecvenţei: foarte frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10),
mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare (≥1/10000 şi <1/1000), foarte rare (<1/10000) şi cu
frecvenţă necunoscută (frecvenţa nu poate fi estimată pe baza datelor disponibile).
Foarte frecvente Frecvente Mai puțin frecvente Rare
Tulburări ale sistemului imunitar
Reacţii de
hipersensibilizare Angioedem2
Tulburări ale sistemului nervos
Cefalee Amețeli Accident vascular
cerebral1 (incluzând
evenimente
hemoragice), Sincopă,
Atacuri ischemice
tranzitorii
1, Migrenă2
9
Crize convulsive,
Amnezie tranzitorie
Tulburări oculare
Vedere înceţoşată,
Senzaţii descrise ca
dureri oculare Defect de câmp vizual,
Edem palpebral,
Hiperemie
conjunctivală,
Neuropatie optică
anterioară ischemică
non-arteritică
(NOAIN)
2,
Ocluzie vasculară
retiniană
2
Tulburări acustice şi vestibulare
Tinitus Surditate bruscă
Tulburări cardiace1
Tahicardie
Palpitaţii Infarct miocardic1
Angină pectorală
instabilă
2,
Aritmie ventriculară2
Tulburări vasculare
Hiperemie facială Hipotensiune arterială3
Hipertensiune arterială
Tulburări respiratorii, toracice şi mediastinale
Congestie nazală Dispnee, Epistaxis
Tulburări gastro-intestinale
Dispepsie,
Reflux gastroesofagian Durere abdominală
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
Erupţii cutanate,
Hiperhidroză
(transpiraţii) Urticarie, Sindrom
Stevens-Johnson2,
Dermatită exfoliativă2
Tulburări musculo-scheletice şi ale ţesutului conjunctiv
Dorsalgii,
Mialgii, Dureri la
nivelul extremităţilor
Tulburări renale şi ale căilor urinare
Hematurie
Tulburări ale aparatului genital şi sânului
Hemoragie la nivelul
penisului,
hematospermie Erecţii prelungite,
Priapism2
Tulburări generale şi la nivelul locului de administrare
Dureri precordiale1Edem facial2, Moarte
subită de origine
cardiacă
1, 2
(1) Majoritatea pacienţilor au avut factori de risc cardiovascular pre-existenţi (vezi pct. 4.4).
(2) Reacţii adverse din perioada de supraveghere de după punerea pe piaţă care nu au fost observate în
studiile clinice placebo controlate
(3) Mai frecvent raportate în cazul administrării tadalafil la pacienţi care utilizau deja medicamente
antihipertensive.
Descrierea unor reacţii adverse selectate
10
La pacienţii trataţi zilnic cu tadalafil faţă de cei trataţi cu placebo s-a observat o incidenţă uşor crescută
a modificărilor ECG, în principal bradicardie sinusală. Cele mai multe dintre aceste modificări ECG
nu au fost asociate cu reacţii adverse.
Alte grupe speciale de pacienţi
Date din studii clinice cu privire la administrarea tadalafil la pacienţi în vârstă de peste 65 ani fie
pentru tratamentul disfuncţiei erectile sau pentru tratamentul hiperplaziei benigne de prostată sunt
limitate. În studiile clinice cu tadalafil 5 mg administrat o dată pe zi pentru tratamentul hiperplaziei
benigne de prostată, au fost raportate mai frecvent ameţeală şi diaree la pacienţii în vârstă de peste 75
ani.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare.
Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale
Str. Aviator Sănătescu nr. 48, sector 1
Bucuresti 011478- RO
Tel: + 4 0757 117 259
Fax: +4 0213 163 497
e-mail: adr@anm.ro
4.9 Supradozaj
La subiecţi sănătoşi au fost administrate doze unice de până la 500 mg, iar la pacienţi s-au administrat
doze zilnice multiple de până la 100 mg. Reacţiile adverse au fost similare cu cele observate la doze
mai mici.
În caz de supradozaj, trebuie adoptate, în funcţie de necesităţi, măsurile de susţinere standard.
Hemodializa are efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: Medicamente urologice, medicamente pentru tratamentul disfuncţiei
erectile; codul ATC: G04BE08.
Mecanism de acţiune
Tadalafil este un inhibitor selectiv, reversibil, al fosfodiesterazei tip 5 (PDE5) cu specificitate pentru
guanozin monofosfatul ciclic (GMPc). Atunci când stimularea sexuală determină eliberarea locală de
oxid nitric, inhibarea PDE5 de către tadalafil produce creşterea valorilor GMPc în corpii cavernoşi. Ca
urmare, apare relaxarea muşchilor netezi şi afluxul de sânge în ţesuturile peniene, producând astfel
erecţia. Tadalafilul nu are efect în tratamentul disfuncţiei erectile în absenţa stimulării sexuale.
(5 mg) Efectul de inhibare a PDE5 asupra GMPc în corpii cavernoşi este, de asemenea, observată în
muşchii netezi ai prostatei, vezicii urinare şi afluxului lor de sânge. Relaxarea vasculară rezultată
creşte afluxul de sânge care poate fi mecanismul prin care simptomele hiperplaziei benigne de prostată
sunt reduse. Aceste efecte vasculare pot fi completate prin inhibarea activității nervoase aferente
vezicii urinare și relaxarea muşchilor netezi ai prostatei şi vezicii urinare.
Efecte farmacodinamice
Studiile in vitro au arătat că tadalafil este un inhibitor selectiv al PDE5. PDE5 este o enzimă care se
găseşte în muşchii netezi ai corpilor cavernoşi, în muşchii netezi vasculari şi viscerali, în muşchii
scheletici, trombocite, rinichi, plămân şi cerebel. Efectul tadalafilului asupra PDE5 este mai puternic
11
decât efectul asupra altor fosfodiesteraze. Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât
pentru PDE1, PDE2 şi PDE4, enzime care se găsesc în cord, creier, vasele de sânge, ficat şi alte
organe. Tadalafil este de > 10000 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE3, enzimă care se
găseşte în cord şi în vasele de sânge. Selectivitatea pentru PDE5 în comparaţie cu PDE3 este
importantă pentru că PDE3 este o enzimă implicată în contractilitatea cardiacă. În plus, tadalafil este
de aproximativ 700 ori mai selectiv pentru PDE5 decât pentru PDE6, enzimă care se găseşte în retină
şi este responsabilă de fototransducţie. Tadalafil este, de asemenea, de > 10000 ori mai selectiv pentru
PDE5 decât pentru PDE7 până la PDE10.
Eficacitate clinică şi siguranţă
Pentru tadalafil administrat la nevoie, pentru a defini perioada de răspuns, s-au efectuat trei studii
clinice la 1054 pacienţi, în ambulator. Pentru tadalafil s-a demonstrat ameliorarea semnificativă
statistic a funcţiei erectile şi a capacităţii de a avea un act sexual reuşit, timp de până la 36 ore după
administrare, precum şi a capacităţii pacienţilor de a obţine şi de a menţine erecţii pentru un act sexual
reuşit, comparativ cu administrare placebo, începând cel mai devreme de la 16 minute după
administrare.
Tadalafil administrat la subiecţi sănătoşi nu a produs diferenţe semnificative comparativ cu placebo ale
tensiunii arteriale sistolice şi diastolice (media scăderii maxime de 1,6 mmHg, respectiv de 0,8
mmHg), ale tensiunii arteriale sistolice şi diastolice în ortostatism (media scăderii maxime de 0,2
mmHg, respectiv de 4,6 mmHg) şi nici o modificare semnificativă a frecvenţei cardiace.
Într-un studiu de evaluare a efectelor tadalafilului asupra vederii, folosirea testului cu 100 nuanţe
Farnsworth-Munsell nu a evidenţiat nici o diminuare a perceperii culorilor (albastru/verde). Această
constatare este concordantă cu afinitatea scăzută a tadalafilului pentru PDE6 în comparaţie cu PDE5.
În cadrul tuturor studiilor clinice, raportările de modificări ale vederii colorate au fost rare (< 0,1%).
S-au efectuat trei studii la bărbaţi pentru a evalua efectul potenţial al tadalafil 10 mg (un studiu de 6
luni) şi 20 mg (un studiu de 6 luni şi un studiu de 9 luni) asupra spermatogenezei, în cazul
administrării zilnice. În două din aceste studii s-au observat scăderi ale numărului de spermatozoizi şi
a concentraţiei spermatozoizilor datorate tadalafilului care nu au probabil relevanţă clinică. Aceste
efecte nu au fost asociate cu modificări ale altor parametri ca de exemplu motilitate, morfologie şi
FSH.
Pentru administrarea o dată pe zi a tadalafil în doze de 2,5 mg, 5 mg şi 10 mg, au fost inițial
desfăşurate 3 studii clinice care au implicat 853 pacienţi cu disfuncţie erectilă de diferite grade de
severitate (uşoară, moderată, severă), cu etnie şi vârste diferite (interval 21-82 ani). În cele două studii
primare de eficacitate în populaţia generală, proporţiile medii pe subiect de acte sexuale reuşite au fost
57 şi 67% pentru tadalafil 5 mg, şi respectiv 50% pentru tadalafil 2,5 mg, comparativ cu 31 şi 37%
pentru placebo. Într-un studiu la pacienţi cu disfuncţie erectilă secundară diabetului zaharat, proporţiile
medii pe subiect de încercări reuşite de act sexual au fost 41 şi 46% pentru tadalafil 5 mg, respectiv 2,5
mg comparativ cu 28% pentru placebo. Majoritatea pacienţilor din cele trei studii au răspuns la
tratamentele anterioare cu inhibitori PDE5, administrate în funcţie de necesitate. Într-un studiu
ulterior, 217 pacienţi fără tratament anterior cu inhibitori PDE5 au fost randomizaţi la tratament cu
tadalafil 5 mg administrat odată pe zi sau placebo. Proporţiile
medii pe subiect de încercări reuşite de
act sexual au fost 68% pentru tadalafil în comparaţie cu 52% pentru placebo.
(10 mg & 20 mg) Tadalafil în doze de 2 până la 100 mg a fost evaluat în 16 studii clinice care au
înrolat 3250 de pacienţi, inclusiv pacienţi cu disfuncţie erectilă de diferite grade de severitate (uşoară,
moderată, severă), cu etiologie diferită şi vârste diferite (cuprinse între 21 şi 82 de ani). Cei mai mulţi
pacienţi sufereau de disfuncţie erectilă de cel puţin 1 an. În studiile de eficacitate primară în populaţia
generală, 81% dintre pacienţi au raportat că administrarea tadalafil a fost urmată de îmbunătăţirea
calităţii erecţiilor, comparative cu 35% dintre cei care au primit placebo. De asemenea, pacienţii cu
disfuncţie erectilă indiferent de gradul de severitate a acesteia au raportat îmbunătăţirea calităţii
erecţiilor în timpul tratamentului cu tadalafil (86%, 83% şi 72% pentru cazurile cu disfuncţie erectilă
uşoară, moderată şi, respectiv, severă, comparativ cu 45%, 42% şi 19% pentru grupurile respective
12
care au primit placebo). În studiile de eficacitate primară, au fost reuşite 75% dintre încercările de act
sexual la pacienţii în tratament cu tadalafil, comparativ cu 32% în grupul cu placebo.
Într-un studiu clinic cu durata de 12 săptămâni, care a înrolat 186 de pacienţi (142 au utilizat tadalafil,
44 au utilizat placebo) cu disfuncţie erectilă secundară unui traumatism spinal, tadalafil a determinat
îmbunătăţirea semnficativă a funcţiei erectile, cu un procent mediu pe subiect de încercări reuşite de
act sexual de 48% pentru pacienţii care au utilizat tadalafil 10 sau 20 mg (doză flexibilă, administrare
la nevoie) comparativ cu 17% la cei cu placebo.
Hiperplazie benignă de prostată
Tadalafil a fost studiat în 4 studii clinice cu durată de 12 săptămâni care au înrolat peste 1500 pacienţi
cu semne şi simptome de hiperplazie benignă de prostată. Îmbunătăţirea în totalul scorului
simptomului internaţional de prostată cu administrare de tadalafil 5 mg în cele 4 studii a fost -4,8, -5,6,
-6,1 and -6,3 comparativ cu -2,2, -3,6, -3,8 şi -4,2 la administrare de placebo. Îmbunătăţirile în totalul
scorului simptomului internaţional de prostată au apărut în mai puţin de o săptămână. În unul dintre
studii, care a conţinut şi tamsulosin 0,4 mg ca şi comparator activ, îmbunătăţirea în totalul scorului
simptomului internaţional de prostată cu tadalafil 5 mg, tamsulosin şi placebo au fost -6,3 , -5,7 şi
respectiv -4,2.
Unul dintre aceste studii a evaluat imbunătăţiri în disfuncţia erectilă şi în semne și simptome ale
hiperplaziei benigne de prostată la pacienții cu ambele afecţiuni. Îmbunătățirile în domeniul funcţiei
erectile al indexului internaţional al funcţiei erectile şi în totalul scorului simptomului internaţional de
prostată în acest studiu au fost 6,5 şi -6,1 comparativ cu 1,8 şi respectiv -3,8 cu placebo. Proporţia
medie per subiect a încercărilor reuşite de act sexual a fost de 71,9% cu tadalafil 5 mg comparativ cu
48,3% cu placebo.
Menţinerea efectului a fost evaluată într-o extensie deschisă a unuia dintre studii care a arătat că
îmbunătăţirea în totalul scorului simptomului internaţional de prostată observat la 12 săptămâni a fost
menţinut pentru până la 1 an de tratament cu tadalafil 5 mg.
Copii şi adolescenţi
Agenţia Europeană a Medicamentului a amânat obligaţia de depunere a datelor din studiile la care au
participat sub-grupuri de copii şi adolescenţi, pentru tratamentul disfuncţiei erectile. Pentru informaţii
despre utilizarea la copii şi adolescenţi, vezi pct. 4.2.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţie
Tadalafil se absoarbe uşor după administrare orală, iar media concentraţiilor plasmatice maxime
observate (C
max) se realizează la un timp mediu de 2 ore după administrare. Biodisponibilitatea
absolută a tadalafil după administrarea orală nu a fost determinată.
Viteza şi gradul de absorbţie ale tadalafilului nu sunt influenţate de alimente, astfel că tadalafil poate fi
administrat cu sau fără alimente. Momentul administrării (dimineaţa sau seara) nu are efecte relevante
clinic asupra proporţiei şi gradului absorbţiei.
Distribuţie
Volumul mediu de distribuţie este de aproximativ 63 l, indicând faptul că tadalafilul se distribuie în
ţesuturi. La concentraţiile terapeutice, 94% din tadalafilul din plasmă este legat de proteine. Legarea
de proteine nu este afectată de disfuncţia renală.
În sperma subiecţilor sănătoşi apare mai puţin de 0,0005% din doza administrată.
Biotransformare
Tadalafil este metabolizat predominant de către citocromul P450 (CYP) izoenzima 3A4. Metabolitul
circulant major este metilcatecol glucuronidul. Acest metabolit este de cel puţin 13000 de ori mai
puţin selectiv decât tadalafilul pentru PDE5. În consecinţă, nu este de aşteptat să fie activ din punct de
vedere clinic, la concentraţiile de metabolit constatate.
13
Eliminare
Clearance-ul oral mediu al tadalafilului este 2,5 l/oră şi timpul mediu de înjumătăţire plasmatică prin
eliminare este de 17,5 ore la subiecţii sănătoşi. Tadalafilul se excretă predominant sub formă de
metaboliţi inactivi, în principal în materiile fecale (aproximativ 61% din doză) şi într-o proporţie mai
mică în urină (aproximativ 36% din doză).
Liniaritate/non-liniaritate
Farmacocinetica tadalafilului la subiecţii sănătoşi este liniară sub aspectul timpului şi dozei. În
intervalul de doze de la 2,5 mg până la 20 mg, expunerea (ASC) creşte proporţional cu doza.
Concentraţiile plasmatice la starea de echilibru se ating în decurs de 5 zile de administrare în doză
unică zilnică.
Farmacocinetica determinată la o populaţie adecvată de pacienţi cu disfuncţie erectilă este similară cu
farmacocinetica subiecţilor fără disfuncţie erectilă.
Populaţii speciale
Vârstnici
Subiecţii vârstnici sănătoşi (în vârstă de 65 ani şi peste) au un clearance mai redus al tadalafilului
administrat oral, rezultând o expunere (ASC) cu 25% mai mare comparativ cu subiecţii sănătoşi în
vârstă de 19 până la 45 ani. Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic şi nu justifică modificarea
dozei.
Insuficienţă renală
În studiile de farmacologie clinică cu administrarea unei doze unice de tadalafil (5 până la 20 mg),
expunerea la tadalafil (ASC) aproximativ s-a dublat la subiecţii cu insuficienţă renală uşoară
(clearance-ul creatininei cuprins între 51 şi 80 ml/min) sau moderată (clearance-ul creatininei cuprins
între 31 şi 50 ml/min) şi la subiecţii cu insuficienţă renală în stadiul final, dializaţi. La pacienţii
hemodializaţi, C
max a fost cu 41% mai mare decât cea observată la subiecţii sănătoşi. Hemodializa are
efect neglijabil asupra eliminării tadalafilului.
Insuficienţă hepatică
Expunerea la tadalafil (ASC) la subiecţii cu insuficienţă hepatică uşoară şi moderată (Clasa Child-
Pugh A şi B) este comparabilă cu expunerea (ASC) la subiecţii sănătoşi atunci când se administrează o
doză de 10 mg. Există date clinice limitate privind siguranţa administrării tadalafil la pacienţii cu
insuficienţă hepatică severă (clasa Child-Pugh C). Nu sunt disponibile date cu privire la administrarea
zilnică de tadalafil la pacienţii cu insuficienţă hepatică. Dacă este prescris, medicul va trebui să facă o
evaluare individuală atentă a raportului risc/beneficiu.
Pacienţii cu diabet zaharat
Expunerea la tadalafil (ASC) la pacienţii cu diabet zaharat a fost cu aproximativ 19% mai mică decât
valoarea ASC la pacienţii sănătoşi. Această diferenţă a expunerii (ASC) nu justifică o ajustare a dozei.
5.3 Date preclinice de siguranţă
Datele non-clinice nu au evidenţiat nici un risc special pentru om, pe baza studiilor convenţionale
farmacologice privind evaluarea siguranţei, toxicitatea după doze repetate, genotoxicitatea,
carcinogenitatea şi toxicitatea asupra funcţiei de reproducere. Nu au existat dovezi de teratogenitate,
embriotoxicitate sau fetototoxicitate la şobolanii sau şoarecii la care s-a administrat tadalafil până la
1000 mg/kg şi zi. Într-un studiu la şobolani, de evaluare a dezvoltării prenatale şi postnatale, doza la
care nu au fost observate efecte a fost de 30 mg/kg şi zi. La femelele gravide de şobolan, ASC pentru
medicamentul liber, calculată la doza respectivă, a fost de aproximativ 18 ori mai mare decât ASC la
om pentru doza de 20 mg.
Nu au existat afectări ale fertilităţii la şobolanii masculi sau femele. La câinii cărora li s-a administrat
14
tadalafil timp de 6 până la 12 luni în doze de 25 mg/kg şi zi (rezultând într-o expunere de cel puţin 3
ori mai mare [interval 3,7 - 18,6] decât la oamenii cărora li s-a administrat o doză unică de 20 mg) şi
mai mari, a existat o regresie a epiteliului tubilor seminiferi care a determinat scăderea
spermatogenezei la unii câini. A se vedea, de asemenea, pct. 5.1.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
Nucleu:
Lactoză monohidrat
Laurilsulfat de sodiu
Povidonă K12
Crospovidonă
Stearil fumarat de sodiu
Film:
Alcool polivinilic parțial hidrolizat
Macrogol
Dioxid de titan (E 171)
Talc
Oxid galben de fer (E 172)
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
Acest medicament nu necesită condiţii speciale de păstrare.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Blistere din OPA/Al/PVC/Al
Blistere din PVC/ACLAR/PVC-Al
Blistere din PVC/ACLAR/PVdC/PVC-Al
(2,5 mg) Cutii cu blistere cu 14, 28, 30 sau 56 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate
pentru eliberarea unei unităţi de dozare cu 28x1 comprimate filmate.
(5 mg) Cutii cu blistere cu 14, 28, 30 sau 84 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate
pentru eliberarea unei unităţi de dozare cu 28x1 sau 98x1 comprimate filmate.
(10 mg) Cutii cu blistere cu 4 sau 28 comprimate filmate sau în cutii cu blistere perforate pentru
eliberarea unei unităţi de dozare cu 4x1 sau 24x1 comprimate filmate.
(20 mg) Cutii cu blistere cu 2, 4, 5, 8, 10, 12, 15, 28 sau 56 comprimate filmate sau în cutii cu blistere
perforate pentru eliberarea unei unităţi de dozare cu 4x1, 12x1 sau 24x1 comprimate filmate.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
15
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Teva Pharmaceuticals S.R.L.
Str. Domniţa Ruxandra nr. 12, parter, sector 2, Bucureşti
România
Tel: 021 230 65 24
Fax: 021 230 65 23
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
8329/2015/01-15
8330/2015/01-18
8331/2015/01-12
8332/2015/01-36
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Autorizare – Noiembrie 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Noiembrie 2015
