MICONAZOL SLAVIA 20 mg/g
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Miconazol Slavia 20 mg/g cremă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 g cremă conţin nitrat de miconazol 2 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Alcool cetostearilic 10,00 mg
p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) 0,10 mg
p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) 0,05 mg
Propilenglicol 10,00 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă.
Masă semisolidă, omogenă, onctuoasă, de culoare albă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Candidoze cutanate, ale unghiilor sau ale aparatului genital, dermatofiţii nefoliculare, dermatofiţii foliculare
(ca adjuvant al tratamentului sistemic), pitiriazis versicolor, eritrasma.
Infecţii dermo-epidermice infecţioase cu bacterii Gram-pozitiv (Corynebacterium minutissimum).
4.2 Doze şi mod de administrare
Calea de administrare:
Cutanată
Doze recomandate:
Infecţii fungice ale pielii: Crema se aplică local de 2 ori pe zi, după spălarea şi uscarea zonei afectate. Crema
se masează pe piele pȃnă cȃnd este complet absorbită. Durata tratamentului variază între 2 – 6 săptămȃni în
funcţie de localizarea infecţiei şi de severitatea acesteia. Tratamentul trebuie continuat pentru cel puţin o
săptămȃnă după dispariţia tuturor simptomelor.
Infecţiile unghiilor: Crema se aplică la nivelul unghiilor infectate de 1 – 2 ori pe zi. Unghiile trebuie tăiate cît
mai scurt posibil. Tratamentul trebuie continuat până la apariţia unghiei noi şi pentru cel puţin 10 zile după
dispariţia tuturor simptomelor (de obicei 3 luni).
2
Iinfecţiile conductului auditiv extern: Crema trebuie aplicată pe conductul auditiv extern de 2 ori pe zi cu
ajutorul unui tampon de vată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, alți compuși imidazolici sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În timpul tratamentului cu forme farmaceutice topice ale miconazolului au fost raportate reacţii de
hipersensibilitate severe, inclusiv anafilaxie si angioedeme. În cazul în care apare o reacţie care poate sugera
hipersensibilitate sau iritaţie, tratamentul trebuie întrerupt. Miconazol Slavia nu trebuie să intre în contact cu
mucoasa oculară.
Miconazol Slavia conţine alcool cetostearilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu,
dermatită de contact) Miconazol Slavia conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de n-
propil (E 216). Pot provoca recţii alergice (chiar întarziate)
Miconazol Slavia conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Miconazol administrat sistemic este un inhibitor al sistemului CYP 3A4/2C9.
Deoarece absorbţia miconazolului după aplicarea topică este redusă, interacţiunile relevante clinic sunt rare.
Cu toare acestea, la pacienţii carora li se administrează anticoagulante orale precum warfarina, trebuie avută
grijă, iar efectul anticoagulant trebuie monitorizat.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Studiile menţionate în literatură, efectuate pe animale nu au evidenţiat efecte teratigene, însă, la
administrarea orală de doze mari, au fost evidenţiate efecte fetotoxice. După administrarea topică,
miconazolul este absorbit în cantitate foarte mică. Cu toate acestea, ca şi alţi derivaţi de imidazol,
miconazolul trebuie utilizat cu atenţie în timpul sarcinii.
Alăptarea
Deoarece nu se ştie dacă miconazolul aplicat local se excretă în lapte, se va administra cu prudenţă la femeile
care alăptează. În mod special va fi evitată administrarea pe zona sânilor.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Miconazolul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacțiile adverse au fost raportate în cadrul a 21 studii clinice dublu-orb placebo-controlate, care au înrolat
un număr total de 834 pacienți tratați cu miconazol cremă 2% (n=426) și/sau placebo (n=408). În plus au fost
adăugate reacțiile adverse raportate spontan, după punerea pe piață.
A fost folosită următoarea convenție de clasificare a frecvenței:
Foarte frecvente ≥1/10
Frecvente ≥1/100 and <1/10
Mai puțin frecvente ≥1/1,000 and <1/100
Rare ≥1/10,000 and <1/1,000
Foarte rare <1/10,000
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile)
3
Tabel 1: Reacții adverse raportate în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață.
Clasificare pe aparate și sisteme Reacții adverse
Categoria de frecvență
Mai puțin frecvente
(≥1/1,000 to <1/100)
Cu frecvență necunoscută
Tulburări ale sistemului
imunitar
Reacții anafilactice
Hipersensibilitate
Afecțiuni cutanate și ale
țesutului subcutanat
Senzație de arsură cutanată
Inflamație cutanată
Hipopigmentare cutanată
Angioedem
Urticarie
Dermatită de contact
Rash
Eritem
Prurit
Tulburări generale și la nivelul
locului de administrare
Iritație la locul aplicării
Senzație de arsură la locul aplicării
Prurit la locul aplicării
Reacții nespecifice la locul aplicării
Senzație de căldură la locul aplicării
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Datorită concentraţiei mici a substanţei active şi administrării locale, supradozajul acut este puţin probabil. În
cazul ingestiei accidentale se instituie tratament simptomatic.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antifungice de uz dermatologic; derivaţi de imidazol şi triazol.
Cod ATC: D01AC02
Miconazolul este un derivat de imidazol. Are proprietăţi antimicotice şi poate acţiona prin interferarea cu
permeabilitatea membranei celulare fungice. Spectrul de acţiune este larg .
De asemenea, are si activitate antibacteriană.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia
Absorbţia transdermică a miconazolului este foarte mică.
Distribuţia
Miconazolul absorbit se leagă de proteinele plasmatice (88,2%) şi de eritrocite (10,6%).
Metabolism şi excreţie:
Miconazolul absorbit se elimină prin fecale.
4
5.3 Date preclinice de siguranţă
Studiile menţionate în literatură nu au evidenţiat afectarea fertilităţii.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
alcool cetostearilic
vaselină albă
palmitat de cetil
propilenglicol
parafină lichidă
polisorbat 80
p-hidroxibenzoat de metil (E 218)
p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216)
apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub a 20 g cremă.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale la eliminare.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. Slavia Pharm S.R.L.,
Bd. Theodor Pallady, Nr. 44C, sector 3, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
8029/2015/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări: Decembrie 2003
Reînnoirea autorizaţiei: August 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2017
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Miconazol Slavia 20 mg/g cremă
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
100 g cremă conţin nitrat de miconazol 2 mg.
Excipienţi cu efect cunoscut:
Alcool cetostearilic 10,00 mg
p-Hidroxibenzoat de metil (E 218) 0,10 mg
p-Hidroxibenzoat de n-propil (E 216) 0,05 mg
Propilenglicol 10,00 mg
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă.
Masă semisolidă, omogenă, onctuoasă, de culoare albă, fără miros.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Candidoze cutanate, ale unghiilor sau ale aparatului genital, dermatofiţii nefoliculare, dermatofiţii foliculare
(ca adjuvant al tratamentului sistemic), pitiriazis versicolor, eritrasma.
Infecţii dermo-epidermice infecţioase cu bacterii Gram-pozitiv (Corynebacterium minutissimum).
4.2 Doze şi mod de administrare
Calea de administrare:
Cutanată
Doze recomandate:
Infecţii fungice ale pielii: Crema se aplică local de 2 ori pe zi, după spălarea şi uscarea zonei afectate. Crema
se masează pe piele pȃnă cȃnd este complet absorbită. Durata tratamentului variază între 2 – 6 săptămȃni în
funcţie de localizarea infecţiei şi de severitatea acesteia. Tratamentul trebuie continuat pentru cel puţin o
săptămȃnă după dispariţia tuturor simptomelor.
Infecţiile unghiilor: Crema se aplică la nivelul unghiilor infectate de 1 – 2 ori pe zi. Unghiile trebuie tăiate cît
mai scurt posibil. Tratamentul trebuie continuat până la apariţia unghiei noi şi pentru cel puţin 10 zile după
dispariţia tuturor simptomelor (de obicei 3 luni).
2
Iinfecţiile conductului auditiv extern: Crema trebuie aplicată pe conductul auditiv extern de 2 ori pe zi cu
ajutorul unui tampon de vată.
4.3 Contraindicaţii
Hipersensibilitate la substanţa activă, alți compuși imidazolici sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la
pct. 6.1.
4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare
În timpul tratamentului cu forme farmaceutice topice ale miconazolului au fost raportate reacţii de
hipersensibilitate severe, inclusiv anafilaxie si angioedeme. În cazul în care apare o reacţie care poate sugera
hipersensibilitate sau iritaţie, tratamentul trebuie întrerupt. Miconazol Slavia nu trebuie să intre în contact cu
mucoasa oculară.
Miconazol Slavia conţine alcool cetostearilic. Poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de exemplu,
dermatită de contact) Miconazol Slavia conţine p-hidroxibenzoat de metil (E 218) şi p-hidroxibenzoat de n-
propil (E 216). Pot provoca recţii alergice (chiar întarziate)
Miconazol Slavia conţine propilenglicol. Poate provoca iritaţie cutanată
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Miconazol administrat sistemic este un inhibitor al sistemului CYP 3A4/2C9.
Deoarece absorbţia miconazolului după aplicarea topică este redusă, interacţiunile relevante clinic sunt rare.
Cu toare acestea, la pacienţii carora li se administrează anticoagulante orale precum warfarina, trebuie avută
grijă, iar efectul anticoagulant trebuie monitorizat.
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Studiile menţionate în literatură, efectuate pe animale nu au evidenţiat efecte teratigene, însă, la
administrarea orală de doze mari, au fost evidenţiate efecte fetotoxice. După administrarea topică,
miconazolul este absorbit în cantitate foarte mică. Cu toate acestea, ca şi alţi derivaţi de imidazol,
miconazolul trebuie utilizat cu atenţie în timpul sarcinii.
Alăptarea
Deoarece nu se ştie dacă miconazolul aplicat local se excretă în lapte, se va administra cu prudenţă la femeile
care alăptează. În mod special va fi evitată administrarea pe zona sânilor.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Miconazolul nu influenţează capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacțiile adverse au fost raportate în cadrul a 21 studii clinice dublu-orb placebo-controlate, care au înrolat
un număr total de 834 pacienți tratați cu miconazol cremă 2% (n=426) și/sau placebo (n=408). În plus au fost
adăugate reacțiile adverse raportate spontan, după punerea pe piață.
A fost folosită următoarea convenție de clasificare a frecvenței:
Foarte frecvente ≥1/10
Frecvente ≥1/100 and <1/10
Mai puțin frecvente ≥1/1,000 and <1/100
Rare ≥1/10,000 and <1/1,000
Foarte rare <1/10,000
Cu frecvență necunoscută (care nu poate fi estimate din datele disponibile)
3
Tabel 1: Reacții adverse raportate în cadrul studiilor clinice și după punerea pe piață.
Clasificare pe aparate și sisteme Reacții adverse
Categoria de frecvență
Mai puțin frecvente
(≥1/1,000 to <1/100)
Cu frecvență necunoscută
Tulburări ale sistemului
imunitar
Reacții anafilactice
Hipersensibilitate
Afecțiuni cutanate și ale
țesutului subcutanat
Senzație de arsură cutanată
Inflamație cutanată
Hipopigmentare cutanată
Angioedem
Urticarie
Dermatită de contact
Rash
Eritem
Prurit
Tulburări generale și la nivelul
locului de administrare
Iritație la locul aplicării
Senzație de arsură la locul aplicării
Prurit la locul aplicării
Reacții nespecifice la locul aplicării
Senzație de căldură la locul aplicării
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din domeniul
sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului naţional de
raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a
Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
Datorită concentraţiei mici a substanţei active şi administrării locale, supradozajul acut este puţin probabil. În
cazul ingestiei accidentale se instituie tratament simptomatic.
5. PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăţi farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: antifungice de uz dermatologic; derivaţi de imidazol şi triazol.
Cod ATC: D01AC02
Miconazolul este un derivat de imidazol. Are proprietăţi antimicotice şi poate acţiona prin interferarea cu
permeabilitatea membranei celulare fungice. Spectrul de acţiune este larg .
De asemenea, are si activitate antibacteriană.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Absorbţia
Absorbţia transdermică a miconazolului este foarte mică.
Distribuţia
Miconazolul absorbit se leagă de proteinele plasmatice (88,2%) şi de eritrocite (10,6%).
Metabolism şi excreţie:
Miconazolul absorbit se elimină prin fecale.
4
5.3 Date preclinice de siguranţă
Studiile menţionate în literatură nu au evidenţiat afectarea fertilităţii.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
alcool cetostearilic
vaselină albă
palmitat de cetil
propilenglicol
parafină lichidă
polisorbat 80
p-hidroxibenzoat de metil (E 218)
p-hidroxibenzoat de n-propil (E 216)
apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
2 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
La temperaturi sub 25°C, în ambalajul original
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub a 20 g cremă.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor şi alte instrucţiuni de manipulare
Fără cerinţe speciale la eliminare.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
S.C. Slavia Pharm S.R.L.,
Bd. Theodor Pallady, Nr. 44C, sector 3, Bucureşti, România
8. NUMĂRUL(ELE) AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
8029/2015/01
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data primei autorizări: Decembrie 2003
Reînnoirea autorizaţiei: August 2015
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
August 2017
