1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fenilbutazonă Atb 40 mg/g cremă
2. COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ
Un gram cremă conţine 40 mg fenilbutazonă.
Excipienţi cu efect cunoscut: alcool cetostearilic emulgator tip A 170 mg, p-hidroxibenzoat de metil
0,60 mg, p-hidroxibenzoat de n-propil 0,40 mg pentru un gram cremă.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Fenilbutazona este indicată pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului din guta acută, artrita
reumatoidă, sinovită, osteoartrită şi spondilita anchilozantă.
4.2 Doze si mod de administrare
Doze
Se aplică local de 2-3 ori pe zi, pe suprafaţa cutanată corespunzătoare zonei afectate.
Mod de administrare
Pentru facilitarea absorbţiei se masează uşor.
După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu excepţia cazului în care acestea reprezintă zona
care trebuie tratată.
Copii
Administrarea acestui medicament nu este recomandată copiilor sub 7 ani şi se poate administra cu
prudenţă peste această vârstă.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-Sarcină începând din luna a 6-a.
2
4.4 Atenţionări si precauţii speciale pentru utilizare
Apariţia oricăror reacţii alergice sau anafilactoide în timpul tratamentului cu fenilbutazonă obligă la
întreruperea acestuia şi interzice administrarea ulterioară de fenilbutazonă şi alţi derivaţi pirazolonici.
Apariţia unei erupţii cutanate după aplicarea acestui medicament impune întreruperea tratamentului.
Medicamentul va fi utilizat cu prudenţă de către persoanele care suferă de afecţiuni gastrointestinale
(de exemplu: ulcer gastro-duodenal, gastrită, hernie hiatală, hemoragii gastrice), hipertensiune
arterială, insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală, sindrom nefrotic, insuficienţă hepatică severă,
deficit de G6PD (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază), etilism cronic, disfuncţii legate de coagularea
sângelui, disfuncţie tiroidiană, porfirie.
Acest medicament conţine un derivat de pirazolonă, putând antrena accidente hematologice grave,
uneori letale, precum agranulocitoză: apariţia în timpul tratamentului a febrei, anginei, stomatitei,
purpurei sau a unei sângerări prelungite impun oprirea tratamentului şi controlul de urgenţă al
hemogramei. În cazul scăderii numărului de leucocite, trombocite sau eritrocite se întrerupe
tratamentul cu fenilbutazonă.
La pacienţii cu lupus eritematos diseminat, administrarea de fenilbutazonă cremă poate agrava sau
exacerba afecţiunea.
Se va evita folosirea medicamentului la persoanele deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, la care
există un potenţial risc de creştere a toxicităţii renale.
Apariţia unei crize de astm poate fi legată de alergia la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare
nesteroidene. În acest caz fenilbutazona este contraindicată (vezi pct. 4.3.)
Existenţa unei hepatite grave impune oprirea tratamentului în cazul agravării disfuncţiei hepatice sau a
semnelor clinice.
Riscul reacţiilor adverse este mare la vârstnici (la care timpul de înjumătăţire este mai mare) şi copii,
categorii de pacienţi la care utilizarea fenilbutazonei necesită prudenţă.
Se va evita utilizarea prelungită sau aplicarea pe suprafeţe cutanate mari.
Nu se aplică la nivelul sânilor în timpul alăptării.
Nu se aplică pe porţiuni de piele a cărei epidermă este lezată şi infectată, pe răni sau în caz de
dermatită umedă.
Nu se vor aplica bandaje ocluzive pe porţiunile pe care s-a aplicat în prealabil crema.
Nu se va aplica pe mucoase.
Se va evita contactul cu ochii.
Acest medicament conţine alcool cetostearilic şi poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de
exemplu, dermatită de contact).
Acest medicament conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil, excipienţi care
pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Difuziunea sistemică a fenilbutazonei nu a fost evaluată.
Fenilbutazona interacţionează cu alte substanţe antiinflamatoare, cu anticoagulante orale, cu
hipoglicemiante orale, cu sulfonamide şi cu alte medicamente cu care este în competiţie pentru
locurile de legare de pe proteinele plasmatice. Rezultatul concret poate fi o creştere a efectelor
farmacologice şi toxice ale substanţei deplasate de pe proteinele plasmatice.
De asemenea se recomandă prudenţă la asocierea fenilbutazonei cu: metotrexat, aurotiopropanol
sulfonat de sodiu, litiu, fenitoină, heparină (administrată pe cale parenterală), diuretice, inhibitoari ai
enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori ai angiotensinei, pentoxifilină, zidovudină,
antiagregante plachetare, beta-blocante, ciclosporină, trombolitice.
Tratamentul anterior cu alte substanţe antiinflamatoare poate determina potenţarea efectelor adverse
ale acestui medicament. De aceea, se impune întreruperea administrării acestora cu cel puţin 24 de ore
înaintea începerii tratamentului cu fenilbutazonă.
Stabilirea duratei pauzei între administrarea altor medicamente antiinflamatoare şi a fenilbutazonei se
face luându-se în consideraţie proprietăţile farmacocinetice ale acelor substanţe active folosite
anterior.
3
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Administrarea de fenilbutazonă nu este recomandată în primele două trimestre de sarcină şi este
contraindicată în trimestrul al treilea. În cursul trimestrului al treilea de sarcină, fenilbutazona, ca şi
celelalte antiinflamatoare nesteroidiene care inhibă secreţia prostaglandinelor, poate determina la făt
hipertensiune pulmonară, închiderea prematură a canalului arterial şi insuficienţă renală, iar la mamă
şi la nou-născut, o prelungire a timpului de sângerare.
Alăptarea
Fenilbutazona se excretă în laptele matern; nu se recomandă administrarea în timpul alăptării. Nu se va
aplica fenilbutazonă la nivelul sânilor.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Difuziunea sistemică a fenilbutazonei după administrare cutanată nu a fost evaluată. Fenilbutazona
administrată sistemic poate cauza reacţii adverse precum vedere înceţoşată sau ameţeală. Prin
extrapolare se recomandă prudenţă în cazul utilizării de fenilbutazonă cremă la persoanele care conduc
vehicule sau folosesc utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte
frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare
(≥1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
Administrarea locală este în general bine tolerată.
Tulburări ale sistemului imunitar
-frecvente: erupţii cutanate, prurit, eczemă, urticarie, purpură,
-rare: eritem polimorf, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
-cu frecvenţă necunoscută: înroşirea şi iritarea pielii, dermatită, edeme, fotosensibilizare.
Din cauza posibilităţii absorbţiei sistemice pot să apară reacţii adverse ca:
Tulburări hematologice şi limfatice
-rare: trombocitopenie, neutropenie, anemie, leucopenie, agranulocitoză, hipoplazie medulară.
Tulburări ale sistemului nervos:
-cu frecvenţă necunoscută: ameţeală.
Tulburări oculare:
-cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale
-rare: dureri epigastrice,
-cu frecvenţă necunoscută: greaţă, vărsături, gastrită, diaree, ulceraţii la nivelul mucoasei gastrice, cu
sângerări, eventual activarea ulcerului.
Tulburări hepatobiliare:
-rare: creşterea valorilor transaminazelor, hepatită.
Tulburări reanle şi ale căilor urinare:
-cu frecvenţă necunoscută: hematurie (accentuată de eventuala administrare a unui anticoagulant oral).
4
Reacţiile adverse ale fenilbutazonei sunt mai frecvente în cazul pacienţilor vârstnici la care riscul
devine mai mare odată cu înaintarea în vârstă. În cazul apariţiei reacţiile adverse tratamentul va fi
întrerupt, şi zona pe care a fost aplicată crema va fi spălată cu săpun şi apă călduţă.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
În cazul supradozajului se recomandă tratamentul simptomatic.
5. PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăti farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicamente topice pentru dureri articulare şi musculare, antiinflamatoare
nesteroidiene de uz topic Cod ATC: M02A A01.
Mecanism de acţiune
Fenilbutazona este un antiinflamator nesteroidian din grupa derivaţilor de pirazolonă. Are proprietăţi
antiinflamatorii, analgezice şi antipiretice. Efectul antiinflamator, care este predominant, explică
eficacitatea terapeutică în diferite boli reumatice şi alte afecţiuni inflamatorii. Beneficii terapeutice
superioare se realizează în spondilartrita anchilozantă şi în criza de gută. Fenilbutazona provoacă, de
asemenea, inhibarea agregării plachetare, acţiune care contribuie la riscul hemoragic. Este unul din
antiinflamatoarele nesteroidiene cu agresivitate mare pentru mucoasa gastrică. Ca şi pentru celelalte
antiinflamatoare nesteroidiene, efectele fenilbutazonei se datorează, în cea mai mare parte, inhibării
ciclooxigenazei cu scăderea formării de prostaglandine.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile suficiente studii de farmacocinetică pentru această formă farmaceutică.
5.3 Date preclinice de siguranţă
La testul cu celule limfomatoase de şoarece, fenilbutazona a produs răspuns pozitiv atât în prezenţa cât
şi în absenţa activării.
De asemenea, fenilbutazona a indus aberaţii cromozomiale la testul cu celule ovariene de hamster
chinezesc, dar numai în prezenţa activării metabolice exogene.
În studiile privind carcinogenicitatea, realizate pe perioade lungi de timp (2 ani) pe şobolani, s-au
identificat câteva tipuri de carcinoame: carcinom tubular renal, carcinom de vezică urinară, carcinom
hepatocelular.
Studiile realizate pe animale de laborator au demonstrat că fenilbutazona poate produce malformaţii
ale fătului.
Înhibitorii sintezei de prostaglandine pot avea efecte adverse asupra sistemului cardiovascular fetal
(închiderea prematură a canalului arterial), mai ales dacă sunt administrate în cursul ultimelor
săptămâni de sarcină.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
5
Camfor
Mentol
Alcool cetostearilic emulgator tip A
Polisorbat 80
Glicerol
Vaselină albă
p-hidroxibenzoat de metil
p-hidroxibenzoat de n-propil
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g cremă.
Cutie cu un tub din aluminiu a 40 g cremă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Antibiotice SA,
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410,
Iaşi, România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
3928/2003/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Noiembrie 2003.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie 2017
1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Fenilbutazonă Atb 40 mg/g cremă
2. COMPOZITIA CALITATIVĂ SI CANTITATIVĂ
Un gram cremă conţine 40 mg fenilbutazonă.
Excipienţi cu efect cunoscut: alcool cetostearilic emulgator tip A 170 mg, p-hidroxibenzoat de metil
0,60 mg, p-hidroxibenzoat de n-propil 0,40 mg pentru un gram cremă.
Pentru lista tuturor excipienţilor vezi pct. 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Cremă
Cremă omogenă, de culoare albă, cu miros caracteristic.
4. DATE CLINICE
4.1 Indicaţii terapeutice
Fenilbutazona este indicată pentru ameliorarea durerii, inflamaţiei şi edemului din guta acută, artrita
reumatoidă, sinovită, osteoartrită şi spondilita anchilozantă.
4.2 Doze si mod de administrare
Doze
Se aplică local de 2-3 ori pe zi, pe suprafaţa cutanată corespunzătoare zonei afectate.
Mod de administrare
Pentru facilitarea absorbţiei se masează uşor.
După aplicare, este obligatorie spălarea mâinilor cu excepţia cazului în care acestea reprezintă zona
care trebuie tratată.
Copii
Administrarea acestui medicament nu este recomandată copiilor sub 7 ani şi se poate administra cu
prudenţă peste această vârstă.
4.3 Contraindicaţii
-Hipersensibilitate la substanţa activă, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre
excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
-Sarcină începând din luna a 6-a.
2
4.4 Atenţionări si precauţii speciale pentru utilizare
Apariţia oricăror reacţii alergice sau anafilactoide în timpul tratamentului cu fenilbutazonă obligă la
întreruperea acestuia şi interzice administrarea ulterioară de fenilbutazonă şi alţi derivaţi pirazolonici.
Apariţia unei erupţii cutanate după aplicarea acestui medicament impune întreruperea tratamentului.
Medicamentul va fi utilizat cu prudenţă de către persoanele care suferă de afecţiuni gastrointestinale
(de exemplu: ulcer gastro-duodenal, gastrită, hernie hiatală, hemoragii gastrice), hipertensiune
arterială, insuficienţă cardiacă, insuficienţă renală, sindrom nefrotic, insuficienţă hepatică severă,
deficit de G6PD (glucozo-6-fosfat-dehidrogenază), etilism cronic, disfuncţii legate de coagularea
sângelui, disfuncţie tiroidiană, porfirie.
Acest medicament conţine un derivat de pirazolonă, putând antrena accidente hematologice grave,
uneori letale, precum agranulocitoză: apariţia în timpul tratamentului a febrei, anginei, stomatitei,
purpurei sau a unei sângerări prelungite impun oprirea tratamentului şi controlul de urgenţă al
hemogramei. În cazul scăderii numărului de leucocite, trombocite sau eritrocite se întrerupe
tratamentul cu fenilbutazonă.
La pacienţii cu lupus eritematos diseminat, administrarea de fenilbutazonă cremă poate agrava sau
exacerba afecţiunea.
Se va evita folosirea medicamentului la persoanele deshidratate, hipovolemice sau hipotensive, la care
există un potenţial risc de creştere a toxicităţii renale.
Apariţia unei crize de astm poate fi legată de alergia la acid acetilsalicilic sau la alte antiinflamatoare
nesteroidene. În acest caz fenilbutazona este contraindicată (vezi pct. 4.3.)
Existenţa unei hepatite grave impune oprirea tratamentului în cazul agravării disfuncţiei hepatice sau a
semnelor clinice.
Riscul reacţiilor adverse este mare la vârstnici (la care timpul de înjumătăţire este mai mare) şi copii,
categorii de pacienţi la care utilizarea fenilbutazonei necesită prudenţă.
Se va evita utilizarea prelungită sau aplicarea pe suprafeţe cutanate mari.
Nu se aplică la nivelul sânilor în timpul alăptării.
Nu se aplică pe porţiuni de piele a cărei epidermă este lezată şi infectată, pe răni sau în caz de
dermatită umedă.
Nu se vor aplica bandaje ocluzive pe porţiunile pe care s-a aplicat în prealabil crema.
Nu se va aplica pe mucoase.
Se va evita contactul cu ochii.
Acest medicament conţine alcool cetostearilic şi poate provoca reacţii adverse cutanate locale (de
exemplu, dermatită de contact).
Acest medicament conţine p-hidroxibenzoat de metil şi p-hidroxibenzoat de n-propil, excipienţi care
pot provoca reacţii alergice (chiar întârziate).
4.5 Interacţiuni cu alte medicamente şi alte forme de interacţiune
Difuziunea sistemică a fenilbutazonei nu a fost evaluată.
Fenilbutazona interacţionează cu alte substanţe antiinflamatoare, cu anticoagulante orale, cu
hipoglicemiante orale, cu sulfonamide şi cu alte medicamente cu care este în competiţie pentru
locurile de legare de pe proteinele plasmatice. Rezultatul concret poate fi o creştere a efectelor
farmacologice şi toxice ale substanţei deplasate de pe proteinele plasmatice.
De asemenea se recomandă prudenţă la asocierea fenilbutazonei cu: metotrexat, aurotiopropanol
sulfonat de sodiu, litiu, fenitoină, heparină (administrată pe cale parenterală), diuretice, inhibitoari ai
enzimei de conversie a angiotensinei, inhibitori ai angiotensinei, pentoxifilină, zidovudină,
antiagregante plachetare, beta-blocante, ciclosporină, trombolitice.
Tratamentul anterior cu alte substanţe antiinflamatoare poate determina potenţarea efectelor adverse
ale acestui medicament. De aceea, se impune întreruperea administrării acestora cu cel puţin 24 de ore
înaintea începerii tratamentului cu fenilbutazonă.
Stabilirea duratei pauzei între administrarea altor medicamente antiinflamatoare şi a fenilbutazonei se
face luându-se în consideraţie proprietăţile farmacocinetice ale acelor substanţe active folosite
anterior.
3
4.6 Fertilitatea, sarcina şi alăptarea
Sarcina
Administrarea de fenilbutazonă nu este recomandată în primele două trimestre de sarcină şi este
contraindicată în trimestrul al treilea. În cursul trimestrului al treilea de sarcină, fenilbutazona, ca şi
celelalte antiinflamatoare nesteroidiene care inhibă secreţia prostaglandinelor, poate determina la făt
hipertensiune pulmonară, închiderea prematură a canalului arterial şi insuficienţă renală, iar la mamă
şi la nou-născut, o prelungire a timpului de sângerare.
Alăptarea
Fenilbutazona se excretă în laptele matern; nu se recomandă administrarea în timpul alăptării. Nu se va
aplica fenilbutazonă la nivelul sânilor.
4.7 Efecte asupra capacităţii de a conduce vehicule şi de a folosi utilaje
Difuziunea sistemică a fenilbutazonei după administrare cutanată nu a fost evaluată. Fenilbutazona
administrată sistemic poate cauza reacţii adverse precum vedere înceţoşată sau ameţeală. Prin
extrapolare se recomandă prudenţă în cazul utilizării de fenilbutazonă cremă la persoanele care conduc
vehicule sau folosesc utilaje.
4.8 Reacţii adverse
Reacţiile adverse sunt clasificate în funcţie de frecvenţă, folosind următoarea convenţie: foarte
frecvente (≥1/10), frecvente (≥1/100 şi <1/10), mai puţin frecvente (≥1/1000 şi <1/100), rare
(≥1/10000 şi <1/1000); foarte rare (<1/10000), cu frecvenţă necunoscută (care nu poate fi estimată din
datele disponibile).
Administrarea locală este în general bine tolerată.
Tulburări ale sistemului imunitar
-frecvente: erupţii cutanate, prurit, eczemă, urticarie, purpură,
-rare: eritem polimorf, sindrom Lyell, sindrom Stevens-Johnson.
Afecţiuni cutanate şi ale ţesutului subcutanat
-cu frecvenţă necunoscută: înroşirea şi iritarea pielii, dermatită, edeme, fotosensibilizare.
Din cauza posibilităţii absorbţiei sistemice pot să apară reacţii adverse ca:
Tulburări hematologice şi limfatice
-rare: trombocitopenie, neutropenie, anemie, leucopenie, agranulocitoză, hipoplazie medulară.
Tulburări ale sistemului nervos:
-cu frecvenţă necunoscută: ameţeală.
Tulburări oculare:
-cu frecvenţă necunoscută: vedere înceţoşată.
Tulburări gastrointestinale
-rare: dureri epigastrice,
-cu frecvenţă necunoscută: greaţă, vărsături, gastrită, diaree, ulceraţii la nivelul mucoasei gastrice, cu
sângerări, eventual activarea ulcerului.
Tulburări hepatobiliare:
-rare: creşterea valorilor transaminazelor, hepatită.
Tulburări reanle şi ale căilor urinare:
-cu frecvenţă necunoscută: hematurie (accentuată de eventuala administrare a unui anticoagulant oral).
4
Reacţiile adverse ale fenilbutazonei sunt mai frecvente în cazul pacienţilor vârstnici la care riscul
devine mai mare odată cu înaintarea în vârstă. În cazul apariţiei reacţiile adverse tratamentul va fi
întrerupt, şi zona pe care a fost aplicată crema va fi spălată cu săpun şi apă călduţă.
Raportarea reacţiilor adverse suspectate
Raportarea reacţiilor adverse suspectate după autorizarea medicamentului este importantă. Acest lucru
permite monitorizarea continuă a raportului beneficiu/risc al medicamentului. Profesioniştii din
domeniul sănătăţii sunt rugaţi să raporteze orice reacţie adversă suspectată prin intermediul sistemului
naţional de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Naţionale a
Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale http://www.anm.ro.
4.9 Supradozaj
În cazul supradozajului se recomandă tratamentul simptomatic.
5. PROPRIETĂTI FARMACOLOGICE
5.1 Proprietăti farmacodinamice
Grupa farmacoterapeutică: medicamente topice pentru dureri articulare şi musculare, antiinflamatoare
nesteroidiene de uz topic Cod ATC: M02A A01.
Mecanism de acţiune
Fenilbutazona este un antiinflamator nesteroidian din grupa derivaţilor de pirazolonă. Are proprietăţi
antiinflamatorii, analgezice şi antipiretice. Efectul antiinflamator, care este predominant, explică
eficacitatea terapeutică în diferite boli reumatice şi alte afecţiuni inflamatorii. Beneficii terapeutice
superioare se realizează în spondilartrita anchilozantă şi în criza de gută. Fenilbutazona provoacă, de
asemenea, inhibarea agregării plachetare, acţiune care contribuie la riscul hemoragic. Este unul din
antiinflamatoarele nesteroidiene cu agresivitate mare pentru mucoasa gastrică. Ca şi pentru celelalte
antiinflamatoare nesteroidiene, efectele fenilbutazonei se datorează, în cea mai mare parte, inhibării
ciclooxigenazei cu scăderea formării de prostaglandine.
5.2 Proprietăţi farmacocinetice
Nu sunt disponibile suficiente studii de farmacocinetică pentru această formă farmaceutică.
5.3 Date preclinice de siguranţă
La testul cu celule limfomatoase de şoarece, fenilbutazona a produs răspuns pozitiv atât în prezenţa cât
şi în absenţa activării.
De asemenea, fenilbutazona a indus aberaţii cromozomiale la testul cu celule ovariene de hamster
chinezesc, dar numai în prezenţa activării metabolice exogene.
În studiile privind carcinogenicitatea, realizate pe perioade lungi de timp (2 ani) pe şobolani, s-au
identificat câteva tipuri de carcinoame: carcinom tubular renal, carcinom de vezică urinară, carcinom
hepatocelular.
Studiile realizate pe animale de laborator au demonstrat că fenilbutazona poate produce malformaţii
ale fătului.
Înhibitorii sintezei de prostaglandine pot avea efecte adverse asupra sistemului cardiovascular fetal
(închiderea prematură a canalului arterial), mai ales dacă sunt administrate în cursul ultimelor
săptămâni de sarcină.
6. PROPRIETĂŢI FARMACEUTICE
6.1 Lista excipienţilor
5
Camfor
Mentol
Alcool cetostearilic emulgator tip A
Polisorbat 80
Glicerol
Vaselină albă
p-hidroxibenzoat de metil
p-hidroxibenzoat de n-propil
Apă purificată
6.2 Incompatibilităţi
Nu este cazul.
6.3 Perioada de valabilitate
3 ani
6.4 Precauţii speciale pentru păstrare
A se păstra la temperaturi sub 25°C, în ambalajul original.
6.5 Natura şi conţinutul ambalajului
Cutie cu un tub din aluminiu a 20 g cremă.
Cutie cu un tub din aluminiu a 40 g cremă.
Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate.
6.6 Precauţii speciale pentru eliminarea reziduurilor
Orice medicament neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
locale.
7. DEŢINĂTORUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
Antibiotice SA,
Str. Valea Lupului nr. 1, 707410,
Iaşi, România
8. NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE PUNERE PE PIAŢĂ
3928/2003/01-02
9. DATA PRIMEI AUTORIZĂRI SAU A REÎNNOIRII AUTORIZAŢIEI
Data ultimei reînnoiri a autorizației: Noiembrie 2003.
10. DATA REVIZUIRII TEXTULUI
Ianuarie 2017
